题目内容

8.如图为某遗传病系谱图,受一对等位基因控制,该病可能的遗传方式是(  )

①常染色体显性遗传
②常染色体隐性遗传
③X染色体显性遗传
④X染色体隐性遗传.
A.①②B.③④C.①②③D.①③④

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
(1)伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:男患者多于女患者;隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
(2)伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:女患者多于男患者;世代相传.
(3)常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
(4)常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
(5)伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.

解答 解:根据该系谱图不能确定其遗传方式,可能是显性遗传病,也可能是隐性遗传病,可能是伴性遗传,也可能是常染色体遗传.由于图中有女患者,因此不可能是伴Y染色体遗传病,又由于第一代女患者有一个正常的儿子,因此也不可能是伴X染色体隐性遗传病.因此,该遗传病可能是①常染色体显性遗传或②常染色体隐性遗传或③X染色体显性遗传.
故选:C.

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例,能根据系谱图推断其可能的遗传方式.

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