题目内容
回答有关基因工程的问题：
（1）构建基因工程表达载体时，用不同类型的限制性核酸内切酶切割DNA后，可能产生粘性末端，也可能产生 末端．若要在限制性核酸内切酶切割目的基因和质粒后使其直接进行连接，则应选择能使二者产生 （相同、不同）粘性末端的限制性核酸内切酶．
（2）利用大肠杆菌生产人胰岛素时，在用表达载体（重组质粒）转化大肠杆菌时，常用 处理大肠杆菌，以利于表达载体进入；为了检测胰岛素基因是否转录出了mRNA，可用标记的胰岛素基因片段作探针与mRNA杂交，该杂交技术称为 ．为了检测胰岛素基因转录的mRNA是否翻译成 ，常用抗原-抗体杂交技术．
（3）如果要将某目的基因通过农杆菌转化法导入植物细胞，先要将目的基因插入农杆菌Ti质粒的 中，然后用该农杆菌感染植物细胞，通过DNA重组将目的基因插入植物细胞的 上．
（1）构建基因工程表达载体时，用不同类型的限制性核酸内切酶切割DNA后，可能产生粘性末端，也可能产生
（2）利用大肠杆菌生产人胰岛素时，在用表达载体（重组质粒）转化大肠杆菌时，常用
（3）如果要将某目的基因通过农杆菌转化法导入植物细胞，先要将目的基因插入农杆菌Ti质粒的
考点：基因工程的原理及技术
专题：
分析：1、限制酶主要从原核生物中分离纯化出来，能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂，形成黏性末端和平末端两种．
2、目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术； ②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术； ③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术．个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等．
3、将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样．将目的基因导入植物细胞的方法最常用的是农杆菌转化法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法（Ca2+处理法）．
2、目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术； ②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术； ③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术．个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等．
3、将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样．将目的基因导入植物细胞的方法最常用的是农杆菌转化法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法（Ca2+处理法）．
解答：
解：（1）用不同类型的限制性核酸内切酶切割DNA后，可能产生粘性末端，也可能产生平末端．若要在限制性核酸内切酶切割目的基因和质粒后使其直接进行连接，则应选择能使二者产生相同粘性末端的限制性核酸内切酶．
（2）在用表达载体（重组质粒）转化大肠杆菌时，常用Ca2+处理大肠杆菌，使细菌变成感受态细胞以利于表达载体进入；为了检测胰岛素基因是否转录出了mRNA，可用标记的胰岛素基因片段作探针与mRNA杂交，该杂交技术称为分子杂交技术．为了检测胰岛素基因转录的mRNA是否翻译成人胰岛素，常用抗原-抗体杂交技术．
（3）如果要将某目的基因通过农杆菌转化法导入植物细胞，先要将目的基因插入农杆菌Ti质粒的T-DNA中，然后用该农杆菌感染植物细胞，通过DNA重组将目的基因插入植物细胞的染色体的DNA上．
故答案为：
（1）平 相同
（2）Ca2+ 分子杂交技术 人胰岛素
（3）T-DNA 染色体的DNA
（2）在用表达载体（重组质粒）转化大肠杆菌时，常用Ca2+处理大肠杆菌，使细菌变成感受态细胞以利于表达载体进入；为了检测胰岛素基因是否转录出了mRNA，可用标记的胰岛素基因片段作探针与mRNA杂交，该杂交技术称为分子杂交技术．为了检测胰岛素基因转录的mRNA是否翻译成人胰岛素，常用抗原-抗体杂交技术．
（3）如果要将某目的基因通过农杆菌转化法导入植物细胞，先要将目的基因插入农杆菌Ti质粒的T-DNA中，然后用该农杆菌感染植物细胞，通过DNA重组将目的基因插入植物细胞的染色体的DNA上．
故答案为：
（1）平 相同
（2）Ca2+ 分子杂交技术 人胰岛素
（3）T-DNA 染色体的DNA
点评：本题考查基因工程的相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或的能力．将目的基因导入微生物细胞．原核生物作为受体细胞的原因是繁殖速度快、多为单细胞、遗传物质相对较少．
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B、
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C、
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D、
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