Question

1．如图是某家庭红绿色盲遗传图解．图中除黑色代表红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常．相关基因用B、b表示．据图回答下列问题：
（1）红绿色盲属于X（填“X”或“常”）染色体上的隐（填“显”或“隐”）性遗传病．
（2）图中II₂的基因型是X^BX^b（填“X^BX^B’’或“X^BX^b’）；  III₃的基因型是X^bY（填“X^bY”或“X^BY”），III₃产生的精子有2 种．
（3）III₂是红绿色盲基因携带者的可能性是$\frac{1}{2}$．

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：因为红绿色盲为X染色体隐性遗传病，由此可以先确定男孩Ⅲ₃和他的祖父Ⅰ₄的基因型均为X^bY；然后根据Ⅲ₃判断其母亲Ⅱ₂的基因型X^BX^b，再判断亲子代的基因型．

解答 解：（1）红绿色盲为X染色体隐性遗传病．
（2）因父亲Ⅰ₄为色盲，故图中Ⅱ₂号的基因型是X^BX^b．图中Ⅲ₃患红绿色盲，所以其基因型是X^bY，经减数分裂，可产生X^b和Y两种精子．
（3）由于Ⅰ₄为色盲，故图中Ⅱ₂号的基因型是X^BX^b，则其女儿Ⅲ₂可能的基因型X^BX^B、X^BX^b，是红绿色盲基因携带者的可能性是$\frac{1}{2}$．
故答案为：
（1）X   隐
（2）X^BX^b     X^bY      2
（3）$\frac{1}{2}$

点评 本题考查了伴性遗传和分离定律应用的相关知识，难度适中，意在考查考生分析系谱图的能力和判断推理能力．解题时，考生首先明确红绿色盲遗传病的遗传方式；然后根据男孩Ⅲ₃的基因型判断相关个体的基因型，并利用分离定律进行相关计算．