题目内容

酒是人类生活中的主要饮料之一,有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸人”,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”.经研究发现“白脸人”两种酶都没有;“红脸人”体内只有ADH;此外还有一种人既有ADH,又有ALDH,号称“千杯不醉”.如图表示乙醇进入人体后的代谢途径,请据图分析回答下列问题:

(1)“红脸人”的体内只有ADH,饮酒后血液中
 
含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红.
(2)若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后,其中一条母链上的G被A所替代,而另一条链正常,则该基因连续复制2次后,可得到
 
个突变型乙醛脱氢酶基因.
(3)某人号称“千杯不醉”,其基因型是
 
,E、e与B、b的遗传遵循
 
定律.
(4)对某地区调查统计发现人群中缺少ADH(ee)的概率是81%,含有ADH的携带者(Ee)的概率18%.有一对夫妻体内都含有ADH,但妻子的父亲体内缺少ADH,这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是
 

(5)一对经常酗酒的夫妇(丈夫:BB,妻子:bb)不幸生下一个BBb型三体综合征孩子.若从配子角度分析,异常配子来自
 
方,可能是减数分裂的
 
期异常.
考点:基因的自由组合规律的实质及应用,细胞的减数分裂
专题:
分析:根据题意和图示分析可知:图中“白脸人”体内乙醇生成乙酸需同时具有两种酶,并且分别由E基因和b基因控制,即基因型为E_bb.“红脸人”体内只有ADH,没有乙醛脱氢酶,则其基因型为E_B_.此种基因控制性状的方式为基因通过控制酶的合成进而控制代谢.
解答: 解:(1)“红脸人”的体内只有ADH,饮酒后,乙醇被催化分解成乙醛,但没有ALDH,所以血液中乙醛含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红.
(2)若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后,其中一条母链上的G被A所替代,而另一条链正常,则该基因连续复制2次后,得到的4个DNA分子中,有2个突变型乙醛脱氢酶基因.
(3)“白脸人”体内具有两种酶,其基因型为E_bb,即EEbb或Eebb.E、e与B、b分别位于4号和12号染色体上,即分别位于两对同源染色体上,所以遵循基因的自由组合定律.
(4)由于人群中缺少ADH的概率为81%,含有ADH的携带者(Ee)的概率18%,所以体内都含有ADH的概率为19%,其中杂合子的概率为
18
19
.因为妻子的父亲体内缺少ADH,所以妻子必为杂合子,因此这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率为
18
19
×
1
4
=
9
38

(5)由于丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb,生下一个BBb型三体综合征孩子,说明多出的B来自父方,可能是减数分裂的第一次或第二次分裂后期异常.
故答案为:
(1)乙醛
(2)2
(3)EEbb或Eebb     基因的自由组合
(4)
9
38

(5)父    第一次或第二次分裂后
点评:本题以图为载体,考查基因自由组合定律及应用、基因与性状的关系等知识,意在考查考生分析题图提取有效信息的能力,能用文字及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力和计算能力.
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