题目内容
如图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传病,请回答下列问题:

(1)甲病属于 ,判定的理由是 ;乙病属于 .
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是 ,Ⅱ-6的基因型为 ,Ⅲ-13的致病基因来自于 .
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是 ,患乙病的概率是 ,不患病的概率是 .
(1)甲病属于
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:1、分析遗传系谱图:Ⅱ-3、Ⅱ-4患病,Ⅲ-9、Ⅲ-11正常,可判定为显性遗传病;Ⅱ-3患病,但Ⅲ-9正常,可排除X染色体显性遗传,甲病是常染色体显性遗传病;根据题干中“其中一种病为伴性遗传病”而且由Ⅰ-1和Ⅰ-2没有乙病,出生乙病的Ⅱ-7可知:乙病是伴X染色体隐性遗传病,据此作答.
解答:
解:(1)分析遗传系谱图:Ⅱ-3、Ⅱ-4患病,Ⅲ-9、Ⅲ-11正常,可判定为显性遗传病;Ⅱ-3患病,但Ⅲ-9正常,可排除X染色体显性遗传,甲病是常染色体显性遗传病;根据题干中“其中一种病为伴性遗传病”而且由Ⅰ-1和Ⅰ-2没有乙病,出生乙病的Ⅱ-7可知:乙病是伴X染色体隐性遗传病.故选A、D.
(2)甲病为常染色体显性遗传病,5号不患病,基因型为aa,乙病为伴X染色体隐性遗传病,7号患病,基因型为XbY,所以1、2号基因为aaXBXb、AaXBY,Ⅱ-5的基因型及概率为:
aaXBXB、
aaXBXb;Ⅱ-6的基因型为aaXBY;Ⅲ-13患乙病,致病基因只能来自于母方Ⅱ-8.
(3)就甲病而言,Ⅲ-10基因型及概率为:
AA、
Aa,Ⅲ-13基因型为aa,假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是1-
×
=
,对乙病而言:Ⅲ-10的基因型为
XBXB,
XBXb,Ⅲ-13的基因型为XbY,他们结婚生育的孩子患乙病的概率是
×
=
,不患病的概率是(1-
)×(1-
)=
.
故答案为:
(1)AⅡ-3、Ⅱ-4患病,Ⅲ-9、Ⅲ-11正常,可判定为显性遗传病;Ⅱ-3患病,但Ⅲ-9正常,可排除X染色体显性遗传 D
(2)
aaXBYⅡ-8
(3)
(2)甲病为常染色体显性遗传病,5号不患病,基因型为aa,乙病为伴X染色体隐性遗传病,7号患病,基因型为XbY,所以1、2号基因为aaXBXb、AaXBY,Ⅱ-5的基因型及概率为:
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 2 |
(3)就甲病而言,Ⅲ-10基因型及概率为:
| 1 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 2 |
| 2 |
| 3 |
| 3 |
| 4 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 8 |
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 8 |
| 7 |
| 24 |
故答案为:
(1)AⅡ-3、Ⅱ-4患病,Ⅲ-9、Ⅲ-11正常,可判定为显性遗传病;Ⅱ-3患病,但Ⅲ-9正常,可排除X染色体显性遗传 D
(2)
| 1 |
| 2 |
(3)
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 8 |
| 7 |
| 24 |
点评:本题的知识点是根据遗传系谱图判断遗传病的类型,进行相关的概率计算,主要考查学生分析遗传系谱图的能力和运用所学的知识综合解题的能力.
练习册系列答案
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