题目内容

如图为某红绿色盲患者家系图,据图分析作答(相关基因用B、b 表示):
(1)红绿色盲的致病基因位于
 
(X染色体、常染色体)上,属于
 
(显、隐)性基因.
(2)图中3号患者的基因型是
 
,6号患者的基因型是
 
,7号个体的基因型是
 

(3)若6号患者与一个正常男性结婚,若6号已怀孕,
 
(需要、不需要)进行产前诊断.因为若怀的是男孩,他的表现型应该是
 
,若怀的是女孩,她的表现型是
 
考点:伴性遗传
专题:
分析:红绿色盲是伴X隐性遗传病,男性患者为XbY,女性患者为XbXb,男性正常为XBY,女性正常为XBXB、XBXb
解答: 解:(1)红绿色盲是伴X隐性遗传病,所以致病基因位于X染色体,由隐性基因控制.
(2)3号是男性患者,基因型为XbY,6号是女性患者,基因型为XbXb,7号表现型正常,基因型为XBY.
(3)若6号患者与一个正常男性结婚,即XbXb×XBY,因为子代有可能出现患者,所以需要进行产前诊断,若是男性则一定是色盲,若是女孩,则表现型正常.
故答案为:
(1)X染色体    隐性
(2)XbY         XbXb           XBY
(3)需要       色盲          正常
点评:本题考查伴性遗传,解题的关键是识记红绿色盲是伴X隐性遗传病.
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