Question

18．如图示为一种致病基因位于常染色体的单基因遗传病．据图分析回答（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）：
（1）该病为常染色体上的显或隐性遗传病，其中Ⅱ-1的基因型是Aa或aa．
（2）若Ⅰ-1不携带该致病基因，则Ⅲ-1的基因型是Aa，Ⅲ-1与Ⅱ-4个体基因型相同的概率是1．
（3）若Ⅰ-1携带该致病基因，且Ⅱ-5是色盲基因携带者，则Ⅲ-2的基因型可能是AaX^BX^B、AaX^BX^b ；如果Ⅲ-2与携带该致病基因的色盲男子婚配，则生一个孩子只患一种病的概率是$\frac{3}{8}$．

Answer 1

分析 类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答 解：（1）由题干已知该病为常染色体上的遗传病，分析图形发现图中没有典型的有中生无或无中生有的特征，每个家庭都是测交类型，所以该病可能是显性遗传病，有可能是隐性遗传病，所以Ⅱ-1的基因型是Aa或aa．
（2）若Ⅰ-1不携带该致病基因，则该病为常染色体显性遗传病，Ⅲ-1的基因型是Aa，Ⅱ-4的基因型也是Aa．
（3）若Ⅰ-1携带该致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，且Ⅱ-5是色盲基因携带者，则Ⅲ-2的基因型可能AaX^BX^B、AaX^BX^b ；如果Ⅲ-2与携带该致病基因的色盲男子（AaX^bY）婚配，则生一个孩子只患一种病的概率是$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{1}{4}$×（1-$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$）=$\frac{3}{8}$．
故答案为：
（1）显或隐   Aa或aa
（2）Aa  1 
（3）AaX^BX^B、AaX^BX^b $\frac{3}{8}$

点评 题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，运用口诀准确判断其遗传方式及相应个体的基因型，进而结合所学的知识答题．