Question

14．下列叙述正确的是（　　）

• A． 单基因遗传病是由一个致病基因引起的，多基因遗传病是由两个或两个以上的致病基因引起的
• B． 没有致病基因也会患遗传病
• C． 基因重组发生在受精作用的过程中
• D． 细胞中含有两个染色体组的个体称为二倍体

Answer 1

分析 1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）．
2、基因重组的类型：
（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合．（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组．

解答 解：A、单基因遗传病是由一对等位基因引起的，多基因遗传病是由两对或两对以上的等位基因引起的，A错误；
B、没有致病基因也会患遗传病，如染色异常遗传病，B正确；
C、基因重组发生在减数分裂过程中，C错误；
D、若由受精卵发育而来，细胞中含有两个染色体组的个体称为二倍体，若由配子发育而来，细胞中含有两个染色体组的个体称为单倍体，D错误．
故选：B．

点评 本题考查人类遗传病、基因重组等知识，要求考生识记人类遗传病的类型；识记基因重组的类型；识记单倍体和多倍体的概念，掌握区分单倍体和几倍体的依据，能结合所学的知识准确判断各选项．