题目内容

人类某常染色体遗传病，基因型EE都患病，Ee有50％患病，ee都正常。一对新婚夫妇表现正常，妻子的母亲是Ee患者，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者，请推测这对夫妇的子女中患病的概率是

A. 1／2 B. 1／4 C. 1／8 D. 1／12

练习册系列答案
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以下为形成cDNA过程和PCR扩增过程示意图。据图分析，下列说法正确的是

A. 催化①过程的酶是DNA聚合酶

B. ④过程发生的变化是引物与单链DNA结合

C. 催化②⑤过程的酶都必须能耐高温

D. 过程③需要解旋酶

下图的a至d为物质出入细胞膜方式的示意图，以下叙述正确的是（　　）

A. a可以表示CO2分子主动运输到胞内

B. b可表示葡萄糖自由扩散至胞外

C. c可表示钠离子经通道被动运输入胞内

D. d可表示蛋白质由内吞作用入胞内

真核细胞中的细胞周期蛋白M可促进DNA的复制。细胞中某种特异性siRNA(一种双链RNA)可以导致细胞周期蛋白M的mRNA降解。下列分析错误的是

A. 此种siRNA会使细胞分裂速度加快

B. 这种特异性siRNA内一定含有氢键

C. 细胞周期蛋白M可能需进入细胞核发挥作用

D. 细胞周期蛋白M的合成会受此种siRNA影响

下图为细胞中多个聚合核糖体上合成蛋白质的示意图，下列说法错误的是

A. a为mRNA，b、c、d、e为DNA

B. 合成a的场所在细胞核，f代表核糖体

C. 最终合成的b、c、d、e在结构上完全相同

D. 该过程表明生物体内少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白质

据图判断错误的是

A. 甲→ATP过程所需的酶与酶1不同

B. 丙物质为腺苷，丁可用于某些脂质的合成

C. 乙中不含高能磷酸键，是RNA基本组成单位之一

D. ATP为生命活动提供能量需要经过图示的整个过程

青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一，其中发育性青光眼（婴幼儿型和青少年型）具有明显的家族遗传倾向。下面是某家系发育型青光眼的系谱图。

（1）系谱分析表明，发育型青光眼最可能是单基因显性遗传病。根据上面系谱推测，致病基因应位于______________染色体上，其遗传时遵循______________定律。

（2）检查发现，发育型青光眼患者角膜小梁细胞中M蛋白异常。为研究其病因，研究者用含绿色荧光蛋白基因G或红色荧光蛋白基因R的质粒、正常人M蛋白基因（M+）或青光眼患者M蛋白基因（M-），构建基因表达载体，分别导入Hela细胞中进行培养，一段时间后检测培养液和细胞中荧光的分布情况，实验分组及检测结果如下表（示只含荧光蛋白基因的质粒片段；示含荧光蛋白基因和M蛋白基因的质粒片段，此时两基因表达的产物是一个整体）。

① 构建基因表达载体时必需的工具酶是______________。

a. 解旋酶 b.DNA连接酶 c.Taq酶 d.限制酶 e.逆转录酶

② 荧光蛋白在此实验中的作用是______________。

③ 据上表推测，发育型青光眼的病因是______________，最终导致小梁细胞功能异常。

（3）上表中第_______组实验可以为“发育型青光眼是显性遗传病”这一结论提供重要证据。

（4）为进一步研究M蛋白出现异常的原因，研究者提取了M-基因进行测序，然后与M+基因进行比对，其结果如下：

分析可知，患发育型青光眼的根本原因是基因中的碱基对由__________变成了___________，最终导致M蛋白的____________发生了改变。

世界卫生组织已将麻疹列为优先消灭目标，麻疹病毒减毒活疫苗的广泛接种，显著降低了麻疹的发病率，下列相关叙述正确的是

A. 该疫苗是小分子物质，其表面的抗原可被免疫细胞识别

B. 初次接种该疫苗后，刺激机体免疫系统，可产生效应T细胞和抗体

C. 再次接种该疫苗后，记忆细胞分化成桨细胞释放淋巴因子

D. 入侵的麻疹病毒被抗体结合失去致病能力，被T细胞吞噬消化

小麦中光颖和毛颖是一对相对性状（显性基因用P表示）,抗锈病和不抗锈病是一对相对性状（显性基因用R表示）,两对基因各自独立遗传。现有光颖抗锈病和毛颖不抗病 个体杂交,F1全为毛颖抗锈病,F1自交,F2出现4种性状:毛颖抗锈病、光颖抗锈病、毛颖不抗锈病、光颖不抗锈病。根据以上信息回答下列问题。

（1）上述遗传符合 定律,其中 和 是显性性状,F1所产生的配子类型是 ,F2中表现型与亲本不同的个体所占比例是 。

（2）F2中毛颖抗锈病植株所占比例是 ,F2毛颖抗锈病植株中能稳定遗传的个体所占比例是 。

（3）F2中要获得PPRR的小麦10株,F2群体理论上至少应有 株。

（4）选F2中光颖抗锈病植株与毛颖抗锈病双杂合子植株杂交,后代出现光颖抗锈病纯合子的概率是 。

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