题目内容
【题目】人类脆性X综合征是一种发病率较髙的遗传病，该病是由只存在于X染色体上的 FMR1基因中特定的
序列重复而导致的。基因中重复次数与表现型的关系如下表所示。
(
（1)调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是:脆性X综合征的发病率= 。
(2)导致出现脆性X综合征的变异类型是 。
(3) 女性将其前突变基因传递给下一代时，大多扩展成全突变基因，而男性将其前突变基因传递给女儿时，不会扩展成全突变基因。下图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图。
请回答：
甲病的遗传方式是 。I3和I4若再生一个孩子，该孩子患甲病的概率是 。
II7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配,其后代患脆性x综合征的概率是 ,患者的性别是 。
③若要从III12个体获取全突变基因来研究重复次数，不能选取其成熟红细胞，理由
是 。
【答案】 ⑴脆性X综合征患者人数/被调查人数×100%(2) 基因突变
(3) ①常染色体显性遗传 3/4 ② 25% 女性
③ 人体的成熟红细胞没有细胞核(不存在该基因）
【解析】（1）要计算发病率应在人群中随机调查，然后根据患者人数/被调查人数计算可知，故是脆性X综合征患者人数/被调查人数×100%。
（2）由题意可知是基因中核苷酸的重复导致该病发生的，所以属于基因突变。
（3）①由系谱图I3和I4都有甲病，而其女儿没有甲病，说明甲病是常染色体显性遗传病。他们都是甲病的杂合子，如果再生一个孩子患甲病的概率是3/4.
②由图可知II7患有脆性X综合征，与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配，假设该致病基因用B表示，两个亲本就是XbY和XBXB，下一代为XBXb、XBY，其中XBXb占1/2，而题干中说了，杂合子50%患病，所以下一代患病的概率为1/4且患者均为女性，因为男性的基因型为XBY，不可能患病。所以是25%和女性。
③成熟的红细胞没有细胞核，不存在该核基因，所以不能用成熟红细胞来研究全突变基因的重复次数。
序号 | 图谱 | 遗传方式 | 判断依据 |
① |
| 常隐 | 父母无病，女儿有病，一定是常隐 |
② |
| 常显 | 父母有病，女儿无病，一定是常显 |
③ |
| 常隐或X隐 | 父母无病，儿子有病，一定是隐性 |
④ |
| 常显或X显 | 父母有病，儿子无病，一定是显性 |
⑤ |
| 最可能是X显(也可能是常隐、常显、X隐) | 父亲有病，女儿全有病，最可能是X显 |
⑥ |
| 非X隐(可能是常隐、常显、X显) | 母亲有病，儿子无病，非X隐 |
⑦ |
| 最可能在Y上(也可能是常显、常隐、X隐) | 父亲有病，儿子全有病，最可能在Y上 |
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【题目】中国女科学家屠呦呦从青蒿中分离出青蒿素应用于疟疾治疗，获2015年诺贝尔生理学或医学奖。下表为生理状况相同的幼苗在黑暗或3klx光照、不同温度条件下O2的变化速率，下图为青蒿叶肉细胞中两个结构及物质转移示意图。结合所学知识，回答下列问题：
温度（℃） | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 | 35 |
光照下O2释放速率（mg/h） | 0．96 | 1．73 | 2．52 | 3．24 | 3．86 | 3．1 | 2．72 |
黑暗下02吸收速率（mg/h） | 0．46 | 0．76 | 0．98 | 1．51 | 2．45 | 3．1 | 3．29 |
（1）叶绿体中的色素分布于结构乙的__________上，提取绿叶中的色素时，为保护色素，要加入的化学药品是__________，图示结构甲中嵴的作用是____________________。
（2）图中a代表的物质是________，b________（填“可以”或“不可以”）代表葡萄糖,因为 。
（3）根据表推测，图中结构甲中酶的最适温度__________（填“低于”、“等于”或“高于”）结构乙中酶的最适温度。探究3klx光照条件下幼苗生长的最适温度，应该设计的实验是在___________________之间设置更小的温度梯度进行实验。
（4）在3klx光照、30℃条件下幼苗叶肉细胞中物质b的转移途径是__________________________________。若每天用3klx的光照射幼苗12h，当温度为表中_________时，幼苗生长最快。