题目内容
【题目】下图为两个家族的遗传系谱图,已知甲家庭患色盲,5号携带乙家族致病基因,乙家族无色盲基因。请回答下列问题:
（1）乙家族遗传病的致病基因位于____________染色体上,属于___________性遗传。
（2）乙家族表现正常的个体中肯定是杂合子的是______________________。
（3）如果3号和4号再生一个小孩是色盲男孩,则该色盲男孩的色盲基因来自于Ⅰ代中的____________个体。
（4）5号与13号婚配后,后代患色盲的概率是____________,只患一种遗传病男孩的概率是_____________。
【答案】常 隐 7、11、12、13 1 1/4 1/4
【解析】
乙家族中，男女均有乙病患者，据此可排除伴Y遗传的可能。11号与12号个体表现正常，其女儿14号患有乙病，据此可判断乙病为隐性遗传病。若该病致病基因位于X染色体上，则12号应为患者，与系谱矛盾，因此乙病为常染色体隐性遗传病。
（1）根据分析可知，乙家族遗传病的致病基因位于X染色体上,属于隐性遗传。
（2）乙家族中，11号、13号个体均表现正常，但其亲代中均有患者，亲代一定会遗传给他们一个致病基因；7号、11号均表现正常，但其后代均有患者，可推知7号、11号一定含有致病基因，因此7、11、12、13号个体是杂合子。
（3）如果3号和4号再生一个小孩是色盲男孩,则色盲基因一定来自其母亲4号个体，4号的父母均表现正常，其色盲基因来自于其母亲，即Ⅰ代中的1号个体。
（4）设色盲基因为b，乙病致病基因为a，5号携带乙家族致病基因，乙家族无色盲基因，则5号的基因型为AaXBXb，13号的基因型为AaXBY，5号与13号婚配后,后代色盲男性的概率是1/4，正常男性的概率也为1/4，患乙病的概率为1/4，不患乙病的概率为3/4，则只患一种遗传病男孩的概率是（1/4）×（3/4）+（1/4）×（1/4）=1/4。
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