题目内容
抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病(用D、d表示该对等位基因).甲为该病患者,其丈夫正常.现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断.检测基因d的探针为d探针,检测基因D的探针为D探针.观察到如图所示结果(空圈
代表无放射性,深颜色圈
放射性强度是浅颜色圈
的2倍).根据杂交结果,下列说法不正确的是( )

| A、个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd | ||
| B、若个体1与表现型正常的异性婚配,后代中女性患病率约为50% | ||
C、若这对夫妇生一男孩,则其正常的概率为
| ||
| D、他们的双胞胎后代一定来自两个受精卵 |
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:分析题图:空圈代表无放射性,深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍,则图中孕妇甲既含有D基因,也含有d基因,是杂合子(基因型为XDXd);个体1只含有D基因,不含d基因,基因型为XDY;个体2只含有d基因,不含D基因,基因型为XdY;个体3只含有d基因,不含D基因,且放射性强度是浅颜色圈的2倍,所以其基因型为XdXd.
解答:
解:A、由以上分析可知个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd,A正确;
B、个体l的基因型为XDY,与表现正常的女性(XdXd)结合,后代中女性均患病,B错误;
C、由以上分析可知该夫妇的基因型为XDXd×XdY,他们生一个男孩,正常的概率是
,C正确;
D、个体2是丈夫,则个体1(XDY)和个体3(XdXd)是双胞胎,由他们的基因型可知,两者一定来自两个受精卵,D正确.
故选:B.
B、个体l的基因型为XDY,与表现正常的女性(XdXd)结合,后代中女性均患病,B错误;
C、由以上分析可知该夫妇的基因型为XDXd×XdY,他们生一个男孩,正常的概率是
| 1 |
| 2 |
D、个体2是丈夫,则个体1(XDY)和个体3(XdXd)是双胞胎,由他们的基因型可知,两者一定来自两个受精卵,D正确.
故选:B.
点评:本题设计新颖,结合基因诊断结果图,考查人类遗传病的相关知识,首先要求考生根据题干信息“空圈代表无放射性,深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍”判断图中4个个体的基因型;其次根据基因分离定律,对选项作出准确的判断.
练习册系列答案
相关题目
如图的4个家系,带阴影的为遗传病患者,白色表现正常.下列叙述正确的是( )

A、家系丁子代患病女儿携带有致病基因的概率是
| ||||
| B、肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丙 | ||||
C、家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为
| ||||
| D、家系丙中,女儿一定是杂合子 |
分析下面一家族中某种遗传病系谱图,相关叙述不正确的是( )

A、Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为
| ||
| B、理论上,该病男女患病概率相等 | ||
| C、Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来 | ||
D、Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代中女孩的发病概率为
|
| A、近根端与近苗端基因的表达情况不同 |
| B、茎段截取后近根端的生长素向着苗端 |
| C、极化再生过程中发生了细胞分裂和细胞分化 |
| D、生长素对离体茎段细胞的生长具有重要调节作用 |
若小鼠体细胞含20条染色体,用小鼠的B淋巴细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,然后放入被32P标记的培养液中培养.当杂交瘤细胞进入有丝分裂后期时,其含有的被32P标记的染色体条数是( )
| A、40 | B、60 | C、80 | D、160 |
下列相关叙述错误的是( )
| A、重组质粒的形成是在生物体外完成的 |
| B、基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中 |
| C、反转录法合成的目的基因不具有非编码序列 |
| D、HIV整合到人的基因组中,其水解产物为核糖核苷酸 |
下列现象不属于人体内环境稳态调节的是( )
| A、寒冷环境下排汗量减少 |
| B、血浆渗透压升高时饮水量增多 |
| C、减数分裂产生生殖细胞 |
| D、清除体内衰老死亡的细胞 |