题目内容

图为某单基因遗传病家系谱(相关基因用A、a表示),Ⅱ3为女性患者.下列叙述错误的是(  )
A、该病不可能是红绿色盲病
B、Ⅰ1、Ⅱ3的基因型分别是Aa、aa
C、Ⅱ4的基因型可能是AA或Aa,它是纯合子的概率是
2
3
D、Ⅰ1、Ⅰ2再生一个Ⅱ5,患该遗传病的概率是
1
4
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:分析乙图:Ⅰ1、Ⅰ2均无没有病,但他们有一个患病的女儿Ⅱ3,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色法隐性遗传病(用A、a表示).
解答: 解:A、根据图形分析已知该病是常染色体隐性遗传病,而色盲是伴X隐性遗传病,A正确;
B、已知该病是常染色体隐性遗传病,所以Ⅰ1、Ⅱ3的基因型分别是Aa、aa,B正确;
C、因为Ⅰ1、Ⅰ2的基因型都是Aa,所以Ⅱ4的基因型可能是
1
3
AA或
2
3
Aa,C错误;
D、已知Ⅰ1、Ⅰ2的基因型都是Aa,再生一个Ⅱ5,患该遗传病的概率是
1
4
,D正确.
故选:C.
点评:本题主要考查人类遗传病的相关知识,意在考查学生对人类遗传病的遗传规律的判断以及对遗传病发病概率的计算,分析遗传系谱图解决基因组成等问题的能力,难度适中,属于考纲中理解、应用层次的考查.
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