题目内容

Ⅰ．如图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症．据图回答下列问题：
（1）甲病遗传方式为
 
．
（2）Ⅱ-6的基因型为
 
．
（3）Ⅱ-7和Ⅱ-8所生男孩表现完全正常的概率为
 
．
（4）若Ⅲ-11和Ⅲ-12婚配，其后代甲乙两病均患的概率为
 
．
Ⅱ．一位研究者检验了东非某人群中290个儿童的血样．在这个人群中，疟疾和镰刀型细胞贫血症都流行，调查结果见下表：
基因型患疟疾不患疟疾总数
Bb、bb123143
BB113134247
总数125165290
其中基因型为bb的个体不到成年就会死亡．
（5）分析以上资料可以看出，在非洲疟疾流行地区，镰刀型细胞贫血症和疟疾共同作用的结果是
 
（选填“显性纯合子”、“杂合子”和“隐性纯合子”）有了更多的生存机会．经过长期的自然选择，使b的基因频率比疟疾非流行地区
 
．（用“高”、“低”或“相同”回答）
（6）患镰刀型细胞贫血症的根本原因是
 
，下列哪种方法不能用来确诊镰刀型细胞贫血症患者
 
．
A．显微镜检测染色体形态           B．显微镜检测红细胞形态
C．检测血红蛋白的氨基酸序列       D．基因诊断．
考点：伴性遗传,基因的分离规律的实质及应用,常见的人类遗传病
专题：
分析：Ⅰ分析遗传系谱图可知，Ⅱ-5、Ⅱ-6不患甲病，生有患甲病的女儿Ⅲ-10，说明甲病是常染色体隐性遗传病；由于两种遗传病有一种是红绿色盲，红绿色盲是X染色体的隐性遗传病，所以乙病是红绿色盲，由于两对等位基因位于2对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，进行概率计算时可以将自由组合问题分解成分离定律的问题进行解答，解答过程中应该先根据遗传系谱图判断出亲本的基因型，然后进行概率计算；
Ⅱ分析表格和题干中信息可知，基因型为bb的个体会由于严重的镰刀型贫血症而死亡，基因型为BB的个体患疟疾的概率大二容易死亡，因此在疟疾流行的地区镰刀型细胞贫血症和疟疾共同作用的结果是杂合子生存能力强，有更大的生存机会生存并繁殖后代，b基因频率并疟疾非流行地区增大．
解答： 解：Ⅰ（1）由分析可知，甲病是常染色体隐性遗传病．
（2）Ⅱ-6不患甲病，且生有患甲病的孩子，因此对甲病来说，基因型为Aa；Ⅱ-6不患乙病，但是其父亲患有乙病，因此是乙病致病基因的携带者，基因型为XBXb，对于两种病来说，Ⅱ-6的基因型为AaXBXb．
（3）先分析甲病：Ⅱ-7、Ⅱ-8不患甲病，但生有患甲病的孩子，因此基因型都为Aa，因此后代患甲病的概率是
1
4
，不患甲病的概率是
3
4
；分析乙病：Ⅱ-8不患乙病，但是其女儿Ⅲ-13患有乙病，因此Ⅱ-8的基因型为XBXb，因此其儿子有一半正常，一半患有乙病，所以Ⅱ-7和Ⅱ-8所生男孩表现完全正常的概率为
3
4
×
1
2
=
3
8
．
（4）先分析甲病：Ⅲ-11及其双亲不患甲病，但是有一个患病的姊妹，因此Ⅲ-11的基因型为Aa的概率是
2
3
，Ⅲ-12及双亲不患甲病，有患病的姊妹，因此Ⅲ-12的基因型为Aa的概率是
2
3
，Ⅲ-11和Ⅲ-12婚配，后代患甲病的概率是aa=
2
3
×
2
3
×
1
4
=
1
9
；分析乙病：Ⅲ-11的基因型为XBY，Ⅲ-12不患乙病，但是其父亲患乙病，因此Ⅲ-12的基因型为XBXb，Ⅲ-11和Ⅲ-12婚配，后代患乙病的概率是XbY=
1
4
，两种病兼患的概率是：
1
9
×
1
4
=
1
36
．
Ⅱ（5）由分析可知，
Ⅰ（1）常染色体上隐性遗传在非洲疟疾流行地区，镰刀型细胞贫血症和疟疾共同作用的结果是杂合子生存能力强；经过长期自然选择，与疟疾非流行地区相比，疟疾流行地区的b基因频率更高．
（6）镰刀型贫血症的根本原因是血红蛋白基因中发生了碱基对的替换，即基因突变的结果；由于基因突变不会改变染色体的结构和数目，因此不能通过显微镜检测染色体形态进行诊断．
故答案为：
（2）AaXBXb     
（3）
3
8
  
（4）
1
36

Ⅱ（5）杂合子   高    
（6）基因突变    A
点评：本题的知识点是根据遗传系谱图判断人类遗传病的类型及相关个体的基因组成，基因自由组合定律的实质和应用，基因突变的概念、本质和作用，旨在考查学生理解所学知识的要点、把握知识的内在联系并应用相关知识对某些遗传问题进行解释、推理、判断的能力和运用分解组合法进行概率计算的能力．
练习册系列答案
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细胞是一个精密的小型工厂，细胞器是分工合作的车间，下列形容不正确的是（　　）
A、线粒体是细胞内的“动力车间”
B、叶绿体是植物细胞的“养料制造车间”
C、高尔基体是细胞内的“脂质合成车间”
D、溶酶体是细胞内的“消化车间”
如图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是（　　）
A、由1×2→4和5，可推知此病为显性遗传病
B、若7号和8号近亲结婚，生正常孩子的概率为
1
3
C、2号、5号的基因型分别为AA、Aa
D、5号和6号再生一个有病孩子的概率是25%
家蚕原产于我国，是丝绸原料的主要来源，相传三千多年前我们的祖先就开始养蚕取丝，它在人类经济生活及文化历史上有重要地位．请回答下列有关家蚕的问题．
（1）家蚕是二倍体，体细胞中有28对染色体，其中一对是性染色体，雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ，雌蚕含有两个异型的性染色体ZW．正常情况下，雄蚕体细胞有丝分裂后期，含有
 
条Z染色体．
（2）雄蚕比雌蚕的丝质好，出丝率高，所以极早鉴别出蚕的雌雄具有明显的经济意义．生物科技工作者用X射线处理蚕蛹，将家蚕第10号染色体上含有黑卵基因的一段染色体转移，连接到
 
染色体上，从而可以借助光电自动选卵机将黑卵选出并杀死，达到去雌留雄的目的．蚕卵的这种变异类型在遗传学上称为
 
的变异．
（3）在家蚕中皮肤正常（A）对皮肤油性（a）为显性，且A和a基因只位于Z染色体上．现有一对皮肤性状不同的家蚕杂交，其子代雌雄都有油性蚕和正常蚕，则亲本的基因型（母本×父本）为
 
．
（4）在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因（Y）与白色基因（y）．在另一对常染色体上有I、i基因，当基因I存在时会抑制黄色基因Y的作用，从而使蚕茧变为白色；而i基因不会抑制黄色基因Y的作用．若基因型为IiYy、iiyy的两个个体交配，产生了足够多的子代，子代的表现型及比例是
 
．
如果一对夫妇所生女孩中患色盲的可能是
1
2
，则这对夫妇的基因型是（　　）
A、XBXb与XBY
B、XBXB与XbY
C、XBXb与XbY
D、XbXb与XBY
生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查．在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．以下是甲病和乙病在该地区人群中的表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制，调查人数为一万人）．
统计情况有甲病无乙病无甲病有乙病有甲病有乙病无甲病无乙病
男性27925064465
女性2811624701
请根据所给的材料和所学的知识回答，
（1）控制甲病的基因最可能位于
 
，控制乙病的基因最可能位于
 
．
（2）马尔芬氏综合征是一种单基因遗传病，某小组同学对某一患马尔芬氏综合征的女性家庭成员进行调查后，记录如下：
祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者
 √√ √√√
（“√”代表是综合征患者，“□”代表正常个体）
根据上表绘制该家庭遗传系谱图．
 


通过遗传图解分析可知马尔芬氏综合征的遗传方式是
 
．
（3）已知人群中有一种单基因隐性遗传病，但不知控制该遗传病的基因在染色体上的位置．部分同学采用遗传系谱分析的方法；请你另外设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调查结果．
调查方案：
寻找若干个患该遗传病的家庭进行调查；统计各代患者的性别比例．
调查结果及预测：
①
 
；
②
 
；
③
 
．
某蛋白质分子由l00个氨基酸组成，含2条肽链，则在氨基酸脱水缩合形成该蛋白质的过程中产生的水分子个数为（　　）
A、1B、2C、98D、99
果蝇是遗传学实验常用的材料，一对果蝇每代可以繁殖出许多后代．请回答下列问题：
（1）已知红眼对白眼为显性．一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，F1果蝇有红眼和白眼，其中白眼果蝇都是雄性．果蝇眼色遗传
 
（是/否）遵循基因分离定律．
（2）果蝇（AaDdXBYb）在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为
 
，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是
 
条．此果蝇的一个精原细胞产生的一个精子基因组成为adXBXB，则其余三个精子的基因型为
 
．
（3）如图是几种性染色体异常果蝇的性别、育性等示意图．
①白眼雌果蝇（XeXeY）最多能产生
 
种类型的配子．该果蝇与红眼雄果蝇（XEY）杂交，子代中白眼雌果蝇的基因型为
 
．
②用红眼雌果蝇（XEXE）与白眼雄果蝇（XeY）为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇，经分析该果蝇出现的原因有三种可能：一是基因型未变，环境影响了表现型； 二是亲本果蝇发生基因突变； 三是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体未分离．请设计简便杂交实验，确定此白眼雄果蝇出现的原因．
实验步骤：
 
．
结果预测：
ⅰ．若
 
，则是环境改变；
ⅱ．若
 
，则是基因突变；
ⅲ．若
 
，则是减数分裂时X染色体未分离．
人群中男女比例接近1：1，其根本原因之一是（　　）
A、精子：卵细胞=1：1
B、含X的卵细胞：含Y的卵细胞=1：1
C、含X的精子：含Y的精子=1：1
D、以上原因均不是

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