Question

1．某遗传病受一对等位基因A、a控制．如图是某家族的遗传系谱图，据图分析，最准确的叙述是（　　）

• A． 该致病基因是隐性基因
• B． Ⅲ₉是杂合子的概率是$\frac{1}{2}$
• C． 若Ⅲ₉与一男性患者结婚，其后代的所有可能的基因型是AA、Aa
• D． 若Ⅲ₉与一正常男性结婚，所生女儿是患病的可能性是$\frac{2}{3}$

Answer 1

分析 1、判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性．
2、6号和7号患病，生正常的儿子10号，故该病为显性遗传病，又7号的母亲3号正常，故该病不可能为伴X染色体显性遗传病，只能是常染色体显性遗传病．

解答 解：A、根据分析，该病为常染色体显性遗传病，A错误；
B、Ⅲ₉号患病，有正常的弟弟，Ⅲ₉号的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，是杂合子的概率是$\frac{2}{3}$，B错误；
C、若Ⅲ₉与一男性患者（AA或Aa）结婚，其后代的所有可能的基因型是AA、Aa和aa，C错误；
D、若Ⅲ₉与一正常男性aa结婚，所生女儿是患病的可能性是1-$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{2}{3}$，D正确．
故选：D．

点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．