题目内容

18．如图是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．请据图回答：

（1）甲病的遗传方式是常染色体显性遗传．
（2）若Ⅱ1和Ⅱ6两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传．
（3）Ⅲ3和Ⅲ1分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病．
①Ⅲ3采取下列哪种措施D（填序号），原因是因为Ⅲ3的基因型为aaXBXB，与正常男性（aaXBY）婚配．所生孩子都正常．
②Ⅲ1采取下列哪种措施C或B（填序号），原因是因为Ⅲ3的基因型可能为aaXBXB或aaXBXB，与正常男性（aaXBY）?婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故应进行眙儿的性别检测或基因检测．
A．染色体数目检测          B．基因检测
C．性别检测                     D．无需进行上述检测
（4）若Ⅲ1与Ⅲ4违法结婚，子女中患病的可能性是$\frac{17}{24}$．

分析 本题是根据遗传系谱图对人类遗传病的进行判断．分析遗传系谱图，Ⅱ5、Ⅱ6患甲病，所生女儿Ⅲ3不患甲病，说明甲病是常染色体显性遗传病；Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病，Ⅱ1的家庭均无乙病史，Ⅲ2患乙病，说明乙病是伴X隐性遗传病；从遗传系谱图推断两种遗传病的遗传特点，写出相关个体的基因型，并根据基因型推算相关的遗传概率．

解答 解：（1）Ⅱ5、Ⅱ6患甲病，所生女儿Ⅲ3不患甲病，说明甲病是常染色体显性遗传病．
（2）Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病，Ⅱ1的家庭均无乙病史，Ⅲ2患乙病，说明乙病是伴X隐性遗传病．
（3）Ⅲ3和Ⅲ1分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病．
①因为Ⅲ3的基因型为aaXBXB，与正常男性（aaXBY）婚配．所生孩子都正常，所以Ⅲ3无需进行检测；．
②因为Ⅲ3的基因型可能为aaXBXB或aaXBXB，与正常男性（aaXBY）?婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故应进行眙儿Ⅲ1的性别检测或基因检测．
（4）Ⅱ5、Ⅱ6的基因型均为Aa，所生Ⅲ4患甲病不患乙病，其基因型为$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY，Ⅲ1的基因型为$\frac{1}{2}$aaXBXB、$\frac{1}{2}$aaXBXb．若Ⅲ1和Ⅲ4违法结婚，子女中健康的可能性是$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$×（1-$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$）=$\frac{7}{24}$，子女中患病的可能性是$\frac{17}{24}$．
故答案为：
（1）常染色体显性遗传
（2）伴X染色体隐性遗传
（3）①D    因为Ⅲ3的基因型为aaXBXB，与正常男性（aaXBY）婚配．所生孩子都正常
②C或B   因为Ⅲ3的基因型可能为aaXBXB或aaXBXB，与正常男性（aaXBY）?婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故应进行眙儿的性别检测或基因检测
（4）$\frac{17}{24}$

点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴X性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．

练习册系列答案
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6．某蛋白质分子由200个氨基酸组成，含2条肽链，则在氨基酸脱水缩合形成该蛋白质的过程中产生的肽键数为（　　）
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