题目内容
【题目】调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因 (分别用字母 A、a 和 B、b 表示)与该病有关,且都可以单独致病(Ⅰ-1 和Ⅰ-4 婚配、 Ⅰ-2 和Ⅰ-3 婚配,所生后代患病的概率均为 0)。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列说法错误的是( )
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A.该种遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传病
B.Ⅲ-1 的基因型为 AaBb
C.Ⅱ-2 的基因型为2 种
D.如果Ⅱ-2 与Ⅱ-5 婚配,其后代携带致病基因的概率为 2/9
【答案】D
【解析】
由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变,从而使发育成的个体患疾病,这类疾病都称为遗传性疾病,简称遗传病。根据目前人们对遗传物质的认识,可以将遗传病分为单基因遗传病,多基因遗传病和染色体病三类。单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的疾病,多基因遗传病是指涉及许多个基因和许多环境因素的疾病,染色体异常遗传病是指由于染色体的数目形态或结构异常引起的疾病。
A、由Ⅱ-3 和Ⅱ-6 可知,该种遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传病,A正确;
B、Ⅱ-3的基因型为aaBB, Ⅱ-4的基因型为AAbb, 可知Ⅲ-1 的基因型为 AaBb,B正确;
C、Ⅱ-2 的基因型为 2 种,为AABB或者AaBB,C正确;
D、如果Ⅱ-2 (A_BB)与Ⅱ-5 (AAB_)婚配,Ⅱ-2 (A_BB)的基因型为1/3AABB、2/3AaBB,产生的配子为2/3AB、1/3aB,Ⅱ-5 (AAB_)的基因型为1/3AABB、2/3AABb,产生的配子为2/3AB、1/3Ab,其后代携带致病基因的概率为 5/9,D错误。
故选D。
【题目】下图是某一生物个体的细胞分裂示意图和染色体、染色单体、DNA分子数目关系图。请回答以下问题:
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(1)若图Ⅰ中的2和6表示两个Y染色体,则此图可以表示的细胞是(______)
A.体细胞 | B.初级卵母细胞 | C.初级精母细胞 | D.次级精母细胞 |
(2)该生物体细胞中染色体数最多有__________条。假设该生物的一个初级精母细胞中的一条染色体上的DNA分子用15N进行标记,正常情况下,在该细胞分裂形成的精子细胞中,含15N的精子所占比例为______。
(3)图Ⅱ中有______个染色单体,如果①上某位点有基因B,②上相应位点的基因是b,发生这种变化的原因可能有_____________________________。
(4)图Ⅱ细胞中染色体、染色单体、DNA数量关系可用图Ⅲ中的_______表示。