题目内容

【题目】调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因 (分别用字母 Aa Bb 表示)与该病有关,且都可以单独致病(Ⅰ-1 Ⅰ-4 婚配、 Ⅰ-2 Ⅰ-3 婚配,所生后代患病的概率均为 0)。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列说法错误的是(

A.该种遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传病

B.1 的基因型为 AaBb

C.2 的基因型为2

D.如果2 5 婚配,其后代携带致病基因的概率为 2/9

【答案】D

【解析】

由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变,从而使发育成的个体患疾病,这类疾病都称为遗传性疾病,简称遗传病。根据目前人们对遗传物质的认识,可以将遗传病分为单基因遗传病,多基因遗传病和染色体病三类。单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的疾病,多基因遗传病是指涉及许多个基因和许多环境因素的疾病,染色体异常遗传病是指由于染色体的数目形态或结构异常引起的疾病。

A、由3 6 可知,该种遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传病,A正确;
B3的基因型为aaBB4的基因型为AAbb 可知1 的基因型为 AaBbB正确;
C2 的基因型为 2 种,为AABB或者AaBBC正确;
D、如果2 A_BB)与5 AAB_)婚配,2 A_BB)的基因型为1/3AABB2/3AaBB,产生的配子为2/3AB1/3aB5 AAB_)的基因型为1/3AABB2/3AABb,产生的配子为2/3AB1/3Ab,其后代携带致病基因的概率为 5/9D错误。
故选D

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