题目内容

14.如图有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类血友病遗传的是(  )
A.B.C.D.

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.     
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.  
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.

解答 解:血友病是伴X染色体隐性遗传病.
A、双亲正常,但有一个患病的儿子,属于隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,A错误;
B、根据该系谱图无法确定其遗传方式,可能是伴X染色体隐性遗传病,B错误;
C、双亲正常,但有一个患病的女儿,属于常染色体隐性遗传病,不可能是血友病遗传,C正确;
D、根据该系谱图无法确定其遗传方式,可能是伴X染色体隐性遗传病,D错误.
故选:C.

点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病的相关知识,要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图判断其可能的遗传方式,能根据题干要求做出准确的判断.

练习册系列答案
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5.细胞内有氧呼吸第二阶段为丙酮酸的分解.为探究该反应发生的场所,甲、乙两同学分别做了如下实验:
甲同学的方法:
步骤一:取新鲜肝脏组织用胰蛋白酶处理,使之分散为单个细胞.
步骤二:用含14C标记的C6H12O6及完全营养液培养肝细胞一段时间.
步骤三:离心得到细胞质基质及线粒体基质,分装在标号为1、2的两支试管中.
步骤四:取新配制的澄清石灰水两滴,分别滴入两支试管内.
现象:1、2两支试管变浑浊.
结论:丙酮酸的分解既发生在细胞质基质中,又发生在线粒体中.
乙同学的方法:第一步同甲步骤一,第二步同甲步骤三,第三步待续.
请回答下列问题:
(1)实验完成后,老师指出甲同学的实验结果是错误的.
(2)现给你如下试剂:14C标记的丙酮酸及完全营养液(不含糖)、清水、吸管若干、新配制的澄清石灰水,请继续乙的实验,探究丙酮酸水解发生的场所.
步骤三:取等量且少量的试管1及试管2中的溶液分别置于编号为A、B的两支试管内,再取等量的14C标记的丙酮酸及完全营养液(不含糖)分别加入A、B两支试管内.
步骤四:一段时间后,分别向A、B试管加入两滴新配制的澄清石灰水,观察现象.
预测实验现象及结论:
①现象:A试管出现浑浊,B试管不出现浑浊.
结论:丙酮酸分解的场所是细胞质基质.
②现象:A试管不出现浑浊,B试管出现浑浊.
结论:丙酮酸分解的场所是线粒体基质.
③现象:A、B两支试管都出现混浊.
结论:丙酮酸的分解既发生在细胞质基质中,又发生在线粒体基质中.

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