Question

一对夫妇中，男性色觉正常，女性为色盲基因携带者，婚后生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子，产生这种染色体数目变异的细胞和时期是（　　）

• A、卵细胞，减数第一次分裂的后期
• B、精子，减数第一次分裂的后期
• C、卵细胞，减数第二次分裂的后期
• D、精子，减数第二次分裂的后期

Answer 1

考点：伴性遗传,细胞的减数分裂,人类遗传病的类型及危害

专题：

分析：克氏综合征（其染色体组成是44+XXY）形成的原因有两个，即XX+Y或XY+X，前者是由于母亲在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后未移向两极所致，后者是由于父亲在减数第一次分裂后期，X和Y未分离所致．据此答题．

解答： 解：色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示）．父亲正常，母亲是色盲基因携带者，生了一个性染色体为XXY的色盲儿子，则这对夫妇的基因型为X^BY×X^BX^b，儿子的基因型为X^bX^bY．根据儿子的基因型可知，他是由含Y的精子和含X^bX^b的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，所以问题出在卵细胞，是女方减数第二次分裂后期，X^b和X^b移向同一极所致．
故选：C．

点评：本题以克氏综合征为素材，考查细胞的减数分裂、伴性遗传，首先要求考生明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，能根据推断出相应个体的基因型；其次要求考生识记减数分裂不同时期的特点，能用所学的知识解释患克氏综合征并伴有色盲的男孩形成的原因．