题目内容
【题目】图1中甲乙是两个家庭不同遗传病的系谱图，图甲中3号和4号为双胞胎，图乙中Ⅱ-4无致病基因，甲乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制。回答下列问题：
（1）在图甲中若Ⅱ-3、Ⅱ-4为异卵双生，则二者基因型相同的概率为____。若Ⅱ-3、Ⅱ-4为同卵双生，则二者性状差异来自____。
（2）乙病的遗传方式是____，Ⅲ-9的初级卵母细胞中有____个致病基因。
（3）两家互不携带对方的致病基因，若乙家庭Ⅲ-8与甲家庭中Ⅱ-4婚配，所生子女中只患一种病的概率是____。
（4）Ⅲ-8患病的旁系血亲有____。
（5）图1乙中III-10一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图2，细胞内基因结构和种类未变化，表现型正常，但减数分裂时异常染色体的联会如图3，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的有____。
A.图所示的变异属于基因重组
B.观察异常染色体应该选择处于分裂中期的细胞
C.如不考虑其他染色体，理论上III-10产生的精子类型有6种
D.图乙中的III-10与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代
（6）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行____。
【答案】5/9 环境因素 伴X染色体隐性 4 1/8 Ⅲ-7Ⅲ-9 BCD 遗传咨询
【解析】
分析遗传系谱图，图1中I-1号和I-2号正常，后代女儿患病，因此甲病为常染色体隐性遗传，图1中II-3号和II-4号正常，且II-4号不携带致病基因，后代III-7儿子患病，所以乙病属于伴X隐性遗传。据此解答。
（1）由分析解答，图甲中I-1号的基因型是Aa，I-2号的基因型是Aa，II-3和4异卵双生，都表现正常，基因型相同的概率是1/3×1/3+2/3×2/3=5/9。若II-3号和4号为同卵双生，他们的遗传物质是一样的，表现型出现差异的原因是由环境因素造成的。
（2）图乙中II-3号和II-4号正常，且II-4号不携带致病基因，后代III-7儿子患病，所以乙病属于伴X隐性遗传，III-9基因型是XbXb，初级卵母细胞遗传物质经过复制加倍，致病基因含有4个。
（3）乙家族III-8号的基因型是1/2AAXBXB或1/2AAXBXb，甲家族中II-4的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY，两者婚配后代只患一种遗传病的概率是1/2×1/4=1/8。
（4）III-8的旁系血亲有III-7和III-9。
（5）A、图中所示的变异属于染色体结构变异，A错误；
B、细胞分裂中期，染色体形态清晰，分布在赤道板，便于观察，B正确；
C、不考虑其他染色体，理论上Ⅲ-10产生的精子类型有6种，C正确；
D、III-10产生的配子中有正常染色体的精细胞，则与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代，D正确。
故选BCD。
（6）为防止出现患遗传病的个体，婚前可以进行遗传咨询。
【题目】图1是某单基因遗传病（A\a）相关系谱图，对该家系中1—4号个体进行相关基因检测（先以某种限制酶切割样品DNA，再进行电泳），得到的电泳结果如表3（电泳时不同大小的DNA片段移动速率不同），已知编号a对应的样品来自4号个体。
a | b | c | d | |
条带1 | ||||
条带2 | ||||
条带3 |
【1】据图判断，致病基因位于________（常/X/Y）染色体上，是_______（显/隐）性基因。
【2】不考虑基因突变，I-2可能不含有致病基因的细胞有 。
A.卵细胞B.初级卵母细胞
C.第一极体D.次级卵母细胞
【3】据表判断，致病基因内部存在相关限制酶的酶切位点有______________个。Ⅱ-3基因型为_____________。
【4】III-8携带致病基因的概率是____________。为了避免患病胎儿的出生，III-8的婚配对象是否需要进一步做致病基因检测，为什么？________________________。
