题目内容
真核细胞细胞核DNA分子中既含有编码氨基酸的外显子，又有不编码氨基酸的内含子，而且外显子与内含子都被转录，通常将这样的新合成的RNA分子称为前体信使RNA（Pre﹣mRNA）．据图分析，下列叙述错误的是（ ）
A．Pre﹣mRNA的序列与作为模板的非编码链序列完全互补
B．Pre﹣mRNA的内含子转录部分被切除，外显子转录部分连接在一起，形成mRNA
C．Pre﹣mRNA通过核孔，进入细胞质，经加工形成mRNA
D．Pre﹣mRNA不能与核糖体结合进行翻译
| A． | 唾液淀粉酶与底物结合，酶的形状不会发生改变，但可以使底物变化而分解 | |
| B． | 唾液淀粉酶与底物结合，酶的形状发生改变，形成酶-淀粉复合物 | |
| C． | 酶在作用的过程中形状会发生变化，但反应过程中游离酶的数量不发生变化 | |
| D． | 淀粉酶不能催化蔗糖的分解，根本原因是淀粉和蔗糖两种底物的基本组成单位的不同 |
肥胖可能导致糖尿病，为了研究新药T对糖尿病的疗效，需要创建糖尿病动物模型．科学研究中常用药物S创建糖尿病动物模型．给甲、乙、丙、丁4组大鼠注射药物S，如图显示各组大鼠进食后血糖浓度的变化，虚线表示基础血糖值．
（1）如图中 组鼠能用于研究新药T疗效．
（2）分别让糖尿病大鼠服用新药T或另外一种治疗糖尿病的药物P后，测定空腹血糖浓度、肝糖原含量、血液总胆固醇浓度和低密度脂蛋白受体表达量（低密度脂蛋白受体存在于组织细胞表面，可与低密度脂蛋白结合，参与血脂调节）．数据见下表．
测定项目
组别 | 空腹血糖浓度（mmol/L） | 肝糖原含量（mg/g） | 总胆固醇浓度（mmol/L） | 低密度脂蛋白受体表达量（相对值） |
N | 2.5 | 8 | 1.9 | 1 |
M | 18 | 4.5 | 14 | 0.3 |
T | 11 | 7.8 | 2 | 0.8 |
P | 10 | 7 | 3 | 0.8 |
已知表中T表示新药T处理的糖尿病大鼠、P表示药物P处理的糖尿病大鼠，则据表推断M表示 大鼠．
（3）利用表中的数据，针对新药T降低糖尿病大鼠血糖和血脂的机制分别做出分析如下：
新药T可通过 的方式降低血糖水平，可通过 的方式降低血脂水平．
（4）将表中各组空腹血糖浓度和肝糖原含量数据，在新建立的同一个坐标系里，用柱状图表示．
褐色脂肪组织（BAT）是小型哺乳动物适应性产热的主要部位．研究工作者以长爪沙鼠为实验材料，研究动物在寒冷条件下BAT含量及相关激素的变化，结果如表．
组别 | 环境温度 | 实验结果 | |||
BAT含量（g/100g体重） | BAT细胞中线粒体中的蛋白质总量（mg） | 下丘脑中促甲状腺激素释放激素的含量（pg/mg） | 血浆中甲状腺激素含量（ng/m L） | ||
甲 | 24℃ | 0.33 | 3.5 | 86.73 | 0.55 |
乙 | 4℃ | 0.27 | 5.3 | 63.62 | 0.76 |
（1）长爪沙鼠的温度感受器受寒冷刺激产生兴奋时，该部位细胞膜内侧的电位变化是 ．当相应的神经冲动传至下丘脑后，通过 调节发出信息，从而使皮肤毛细血管收缩，肌肉和肝脏等产热 （填增多、减少或不变）．
（2）表中BAT含量变化表明，长爪沙鼠在寒冷条件下能通过 来增加产热量以维持体温．根据实验结果推测，乙组长爪沙鼠血浆中促甲状腺激素的含量比甲组 ．
（3）哺乳动物的脂肪细胞来源于前脂肪细胞．在体外培养前脂肪细胞，需经 酶消化而得到单个前脂肪细胞，进行原代培养．体外培养细胞的操作及培养过程均需要在 条件下进行．成熟脂肪组织细胞间质少、细胞松散，所以随着前脂肪细胞的分化，细胞贴壁生长性能 （填上升、下降或不变）．
| A． | 水生生物和陆生生物活细胞中含量最高的化合物都是水 | |
| B． | 结合水是细胞结构的重要组成成分 | |
| C． | 细胞衰老时，自由水与结合水比值会降低 | |
| D． | 一般而言，抗干旱的植物，体内自由水与结合水的比值与一般植物相比要高 |