Question

8．如图为单克隆抗体制备流程示意图．

（1）单克隆抗体制备技术的基础是动物细胞培养．
（2）细胞融合是随机的过程，在HAT培养基中培养，目的是筛选出杂交瘤细胞．
（2）与传统血清抗体相比，单克隆抗体所具有的优点有特异性强、灵敏度高、可大量制备．
（4）若用¹⁵N标记的氨基酸培养能产生单克隆抗体的细胞，放射性物质在细胞结构中出现的先后顺序是核糖体、内质网、高尔基体、细胞膜．
（5）检查某种毒物是否能改变细胞染色体的数目，最好选用细胞分裂到期的中期细胞用显微镜进行观察．

Answer 1

分析 据图分析，将特定的抗原注射小鼠，筛选出产生抗体的淋巴细胞；与骨髓瘤细胞融合，转移到HAT培养基中培养，未融合的细胞死亡，而杂交瘤细胞存活；杂交瘤细胞分开培养，选育出产生高特异性抗体的细胞．

解答 解：（1）单克隆抗体制备的技术涉及动物细胞融合和动物细胞培养，基础是动物细胞培养．
（2）据图分析，骨髓瘤细胞在HAT培养基上无法生长，所以骨髓瘤细胞之间形成的融合细胞也不能在该培养基上存活；淋巴细胞和淋巴细胞自身融合的细胞能在HAT培养基上正常生活，但不能增殖，所以经过培养后，HAT培养基上没有淋巴细胞和淋巴细胞自身融合的细胞；骨髓瘤细胞与淋巴细胞之间形成的杂交瘤细胞能在HAT培养基上正常生活，并无限增殖．
（3）单克隆抗体的优点是特异性强、灵敏度高、可大量制备．
（4）若用¹⁵N标记的氨基酸培养能产生单克隆抗体的细胞，单克隆抗体是分泌蛋白质，首先在核糖体中合成，在内质网上初步加工，之后内质网边缘以“出芽”形式冒出囊泡，囊泡离开内质网，转移到高尔基体上，与高尔基体膜融合，囊泡中的物质也进入到高尔基体中，在高尔基体中进一步加工成成熟的蛋白质，高尔基体膜也突起形成小泡，小泡离开高尔基体，转移到细胞膜上，小泡中物质释放到细胞膜外．因此放射性物质在细胞结构中出现的先后顺序是核糖体、内质网、高尔基体、细胞膜．
（5）有丝分裂中期，细胞中染色体形态固定、数目清晰，是观察染色体的最佳时期．所以检查某种毒物是否能改变细胞染色体的数目，最好选用细胞分裂到中期的细胞用显微镜进行观察．
故答案为：
（1）动物细胞培养
（2）筛选出杂交瘤细胞
（3）特异性强、灵敏度高、可大量制备
（4）核糖体、内质网、高尔基体、细胞膜
（5）中期

点评 本题以单克隆抗体制备流程阶段示意图为载体，考查单克隆抗体制备的相关知识，意在考查学生的识图和识记能力．