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将大肠杆菌放在含有同位素15N的培养基中培育若干代后,细菌DNA所有氮均 15N,它比14N分子密度大,然后将DNA被15N标记的大肠杆菌再移到含14N的培养基中培养,每隔4小时(相当于分裂繁殖一代的时间)取样一次,测定其不同世代细菌DNA的密度.实验结果DNA复制的密度梯度离心试验如图所示.

(1)重带含有的氮元素是 .中带含有的氮元素是

(2)如果测定第四代DNA分子密度,含15N标记的DNA分子比例表示为

(3)如果将第一代(全中)DNA链的氢键断裂后再测定密度,它的四条DNA单链在试管中的分布位置应为

(4)上述实验表明,子代DNA合成的方式是

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