题目内容
8.克兰费尔特综合征是一种性染色体异常的遗传病,患者的性染色体为XXY.下列关于该病成因的理论分析中,不正确的是( )| A. | 患者父亲的次级精母细胞中X与X染色体没有分离 | |
| B. | 患者母亲的初级卵母细胞中X与X染色体没有分离 | |
| C. | 患者父亲的初级精母细胞中X与Y染色体没有分离 | |
| D. | 患者母亲的次级卵母细胞在形成卵细胞过程中X染色体的姐妹染色单体分离后移向了细胞的同一极 |
分析 性染色体为XXY的个体可能是由含有X染色体的卵细胞和含有XY染色体的精子受精形成的受精卵发育而来的,也可能是由含有XX染色体的卵细胞和含有Y染色体的精子受精形成的受精卵发育而来的.
解答 解:(1)若该个体是由含有X染色体的卵细胞和含有XY染色体的精子受精形成的受精卵发育而来的,则病因是患者父亲的初级精母细胞中X和Y没有分裂;
(2)若该个体是由含有XX染色体的卵细胞和含有Y染色体的精子受精形成的受精卵发育而来的,则病因是患者母亲的初级卵母细胞中X和X没有分裂,也可能是次级卵母细胞中X染色体的姐妹染色单体分离后移向了细胞的同一极.
故选:A.
点评 本题考查细胞的减数分裂,要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点,掌握减数分裂过程中染色体行为和数目变化规律,能推断XXY个体形成的可能的原因,属于考纲识记和理解层次的考查.
练习册系列答案
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①同源染色体上的等位基因 ②同源染色体上的所有基因
③非同源染色体上的基因 ④非同源染色体上的非等位基因.
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