题目内容
11．
丝氨酸缺失综合征（SDS）是一种单基因遗传病，由于控制3-磷酸甘油酸脱氢酶的基因突变，使丝氨酸的生物合成受阻所致．如图是该病的一个家系图，据图回答问题（相关基因用A、a表示）：（1）控制SDS的基因是隐性基因，位于常染色体上．
（2）Ⅱ1为纯合子的概率为$\frac{1}{3}$．假定Ⅱ1是红绿色盲基因携带者，Ⅱ1与一患SDS、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率为$\frac{1}{2}$．
（3）对于Ⅱ2，可以通过每天补充一定量的丝氨酸进行治疗．
（4）Ⅱ3患SDS的概率为$\frac{1}{4}$．对于Ⅱ3（胎儿），可以取其胎盘绒毛膜组织进行，来确定其是否为SDS患儿．
分析 分析图解可知：根据“无中生有为隐性”可判断，该遗传病为隐性遗传病；又根据“隐性看女病，女病男正非伴性”可判断该病为常染色体隐性遗传病．
解答 解：（1）根据“无中生有为隐性”可判断，该遗传病为隐性遗传病；又根据“隐性看女病，女病男正非伴性”可判断该病为常染色体隐性遗传病．
（2）图中Ⅱ2基因型为aa，因此双亲均为Aa，Ⅱ1的基因型为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa．假定Ⅱ1是红绿色盲基因携带者，即基因型为$\frac{1}{3}$AAXBXb、$\frac{2}{3}$AaXBXb，Ⅱ1与一患SDS、色觉正常的男性（aaXBY）婚配，子女中不患SDS的概率=1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{2}{3}$，不患色盲的概率=1-$\frac{1}{4}$=$\frac{3}{4}$，因此两种病都不患的概率为$\frac{1}{2}$．
（3）对于Ⅱ2，可以通过每天补充一定量的丝氨酸进行治疗．
（4）由于Ⅱ3的父母基因型均为Aa，因此Ⅱ3患SDS的概率为$\frac{1}{4}$．对于Ⅱ3（胎儿），可以取其胎盘绒毛膜组织进行，来确定其是否为SDS患儿．
故答案为：
（1）隐 常
（2）$\frac{1}{3}$ $\frac{1}{2}$
（3）丝氨酸
（4）$\frac{1}{4}$ 胎盘
点评 本题考查了分离定律和自由组合定律的应用以及伴性遗传等有关知识，要求考生掌握遗传病遗传方式的一般判断方法；能够利用相关定律进行计算；并掌握产生诊断的方法措施．
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