题目内容

20.如图为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(H、h基因控制)、乙(E、e基因控制)两种遗传病,其中一种为伴性遗传病.请据图回答:
(1)根据上图判断,甲病属于B,乙病属于D.(填正确选项前的字母)
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病
(2)写出下列个体的基因型:I1HhXEXe;I2hhXEY;Ⅱ3hhXeY.
(3)Ⅱ4和Ⅱ5所生Ⅲ7为同时患甲、乙两种病的男孩的概率是$\frac{1}{32}$.

分析 根据题意和图示分析可知:Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他们有一个患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病.据此答题.

解答 解:(1)根据试题分析:甲病属于常染色体隐性遗传病,乙病属于伴X染色体隐性遗传病.
(2)根据遗传图解个体的表现型及后代的表现型可以推出,I1号基因型为HhXEXe,I2号基因型为hhXeY,Ⅱ3基因型为hhXeY.
(3))Ⅱ4和Ⅱ5所生Ⅲ7为同时患甲、乙两种病的男孩的概率是$\frac{1}{32}$;
故答案为:(1)B  D
(2)HhXEXehhXEY          hhXeY
(3)$\frac{1}{32}$

点评 题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断,伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点,根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型,并推算后代的患病概率.解此类题目的思路是,一判显隐性,二判基因位置,三写出相关基因型,四进行概率计算.

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