题目内容

4.假设图中的父亲不携带致病基因,回答下列问题:(基因用A,a表示)
(1)该遗传病的致病基因位于X染色体  上,隐性遗传
(2)该对夫妇再生一个患病孩子的概率:$\frac{1}{4}$.
(3)该对夫妇所生男孩的患病概率:$\frac{1}{2}$.
(4)该对夫妇再生一个患病男孩的概率:$\frac{1}{4}$.

分析 分析系谱图:双亲都正常却生了一个患病的孩子,则该病为隐性遗传病;又由于系谱图中的父亲不携带致病基因,则患病男孩的致病基因只能来自于母亲,因此该病只能是伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)据分析可知,该病为伴X染色体隐性遗传病.
(2)该对夫妇(XBXb×XBY)再生一个患病孩子(XbY)的概率是$\frac{1}{4}$.
(3)该对夫妇所生男孩中的患病概率是$\frac{1}{2}$.
(4)该对夫妇再生一个患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$.
故答案为:
(1)X染色体    隐
(2)$\frac{1}{4}$
(3)$\frac{1}{2}$
(4)$\frac{1}{4}$

点评 本题考查了基因的分离定律以及伴性遗传的知识,要求考生能够根据系谱图以及题干条件判断遗传病的遗传方式,并进一步判断双亲的基因型;在计算时特别注意“患病男孩”和“男孩患病”两种问法的区别.

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