题目内容
显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )
| A、男性患者的儿子发病率不同 |
| B、男性患者的女儿发病率不同 |
| C、女性患者的儿子发病率相同 |
| D、女性患者的女儿发病率不同 |
考点:伴性遗传,常见的人类遗传病
专题:
分析:伴X性显性遗传病特征:1.人群中女性患者比男性患者多一倍,前者病情常较轻;2.患者的双亲中必有一名是该病患者;3.男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常;4.女性患者(杂合子)的子女中各有50%的可能性是该病的患者;5.系谱中常可看到连续传递现象,这点与常染色体显性遗传一致.
常染色体完全显性遗传的特征:1.由于致病基因位于常染色体上,它的遗传与性别无关,男女均有相同的概率获得致病基因,故男女患病的机会均等;2.致病基因在杂合状态下,即可致病;3.患者的双亲中,有一个患者,患者的同胞中,有
的可能性为患者;4.无病患的个体的后代不会患此病;5.在系谱中,疾病连续相传,无间断现象.
常染色体完全显性遗传的特征:1.由于致病基因位于常染色体上,它的遗传与性别无关,男女均有相同的概率获得致病基因,故男女患病的机会均等;2.致病基因在杂合状态下,即可致病;3.患者的双亲中,有一个患者,患者的同胞中,有
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解答:
解:A、X染色体上显性遗传病,男性患者传递给儿子的是Y染色体,儿子患病概率为0;常染色体上显性遗传病,男性患者传递给儿子的致病基因的概率为
,儿子患病概率为
.因此男性患者的儿子发病率不同,A正确;
B、X染色体上显性遗传病,男性患者传递给女儿的是X染色体,女儿患病概率为1;常染色体上显性遗传病,男性患者传递给女儿的致病基因的概率为
,女儿患病概率为
.因此男性患者的女儿发病率不同,B正确;
C、如果女性患者是纯合体,后代都患病;如果女性患者是杂合体:X染色体上显性遗传病,女性患者传递给儿子的是X染色体,儿子患病概率为
.常染色体上显性遗传病,女性患者传递给儿子的致病基因的概率为
,儿子患病概率为
.因此女性患者的儿子发病率相同,C正确;
D、如果女性患者是纯合体,后代都患病;如果女性患者是杂合体:X染色体上显性遗传病,女性患者传递给女儿的是X染色体,女儿患病概率为
.常染色体上显性遗传病,女性患者传递给女儿的致病基因的概率为
,女儿患病概率为
.因此女性患者的女儿发病率相同,D错误.
故选:ABC.
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B、X染色体上显性遗传病,男性患者传递给女儿的是X染色体,女儿患病概率为1;常染色体上显性遗传病,男性患者传递给女儿的致病基因的概率为
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C、如果女性患者是纯合体,后代都患病;如果女性患者是杂合体:X染色体上显性遗传病,女性患者传递给儿子的是X染色体,儿子患病概率为
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D、如果女性患者是纯合体,后代都患病;如果女性患者是杂合体:X染色体上显性遗传病,女性患者传递给女儿的是X染色体,女儿患病概率为
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| 1 |
| 2 |
故选:ABC.
点评:本题考查学生对常染色体显性遗传和X染色体显性遗传知识的理解程度和综合分析能力.显性基因决定的遗传病患者分成两类:一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上.
练习册系列答案
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| B、 |
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| D、 |
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①增殖的精原细胞 ②卵原细胞 ③初级精母细胞 ④初级卵母细胞 ⑤次级精母细胞 ⑥次级卵母细胞.
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| ||
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| ||
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