Question

14．人类中的Klinefelfer综合征表现为中间性别，其性染色体为XXY．若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中（　　）

• A． 减数第一次分裂姐妹染色单体不分离
• B． 减数第一次分裂同源染色体不分离
• C． 减数第二次分裂姐妹染色单体不分离
• D． 减数第二次分裂同源染色体不分离

Answer 1

分析 1、卵原细胞：XX$\stackrel{减数第一次分裂}{→}$次级卵母细胞：X$\stackrel{减数第二次分裂}{→}$卵细胞：X．
2、精原细胞：XY$\stackrel{减数第一次分裂}{→}$次级精母细胞：X、Y$\stackrel{减数第一次分裂}{→}$精子：X、Y．

解答 解：根据题意分析可知：一个性染色体为XXY的孩子，其受精卵可能是正常卵细胞X与异常精子XY结合而成，也可能是异常卵细胞XX与正常精子Y结合而成．由于已知是患者的性染色体异常为父方引起，则说明是正常卵细胞X与异常精子XY结合而成．又异常精子XY中含同源染色体，所以此变异是因为精原细胞在减数第一次分裂后期，同源染色体不分离而形成的．
故选：B．

点评 本题考查减数分裂的相关知识，意在考查学生的分析问题和解决问题的能力，属于中档题．