题目内容

7．已知某病（记作甲病）是由单基因引起的遗传病，如图为其家族系谱图．请分析回答下列问题：

（1）该种遗传病可能是常染色体隐性遗传病．
（2）已知该病在自然人群中的发病率为$\frac{1}{10000}$，则Ⅳ18与Ⅳ19婚配，生育一个患该病孩子的几率是$\frac{1}{303}$．
（3）若采用基因工程手段将Ⅳ18的卵细胞内所携带的致病基因剔除，则与Ⅳ19婚配后，该卵细胞受精后，生育出患该病孩子的几率是$\frac{1}{101}$．
（4）如果Ⅲ8同时还是进行性肌营养不良基因的携带者（伴X染色体隐性遗传病），那么她的正常的双亲生一个只患甲病孩子的几率是$\frac{3}{16}$．

分析 根据遗传系谱图分析遗传病的遗传方式，该病有无中生有的特点，且是女儿有病，说明是常染色体是隐性遗传病．再根据遗传方式确定个体的基因型，并做相关的计算．

解答 解：（1）根据图形分析已知该种遗传病是常染色体是隐性遗传病．
（2）Ⅳ18的父母正常，有一个有病的女儿，所以Ⅳ18的基因型为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa；该病在自然人群中的发病率为$\frac{1}{10000}$，则a=$\frac{1}{100}$，A=$\frac{99}{100}$，所以在正常人群中Aa的概率为$\frac{2Aa}{2Aa+AA}$=（2×$\frac{99}{100}$×$\frac{1}{100}$）÷（2×$\frac{99}{100}$×$\frac{1}{100}$+$\frac{99}{100}$×$\frac{99}{100}$）=$\frac{2}{101}$，所以Ⅳ18与Ⅳ19婚配，生育一个患该病孩子的几率是$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{101}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{303}$．
（3）若采用基因工程手段将Ⅳ18的卵细胞内所携带的致病基因剔除，则与Ⅳ19婚配后，该卵细胞受精后，生育出患该病孩子的几率是$\frac{2}{101}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{101}$．
（4）Ⅲ8患甲病，则其父母都是甲病的携带者，后代甲病的概率为$\frac{1}{4}$，如果Ⅲ8同时还是进行性肌营养不良基因的携带者（伴X染色体隐性遗传病），则其母亲携带，后代发病率为$\frac{1}{4}$，所以后代是只患甲病孩子的几率是$\frac{1}{4}$×（1-$\frac{1}{4}$）=$\frac{3}{16}$．
故答案为：
（1）常染色体隐性
（2）$\frac{1}{303}$
（3）$\frac{1}{101}$
（4）$\frac{3}{16}$

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能进行简单的概率计算．

练习册系列答案
相关题目
9．玉米株色的紫色（A）对绿色（a）为显性，该对基因位于第6染色体上．经X射线照射的紫株玉米的花粉授给绿株玉米，F1代中出现1%的绿株．Fl紫株和绿株的第6染色体的检测结果如图．相关叙述正确的是（　　）
A．亲本中紫株的基因型为Aa，绿株的基因型为aa
B．X射线照射紫株花粉后，1%的花粉发生了基因突变
C．Fl紫株的基因型为Aa，Fl绿株的基因型为aa
D．F1紫株和绿株杂交，F2有4种基因型，2种表现型
18．研究发现，人体2号染色体上的ALK基因和EML4基因会发生异常融合（如图所示），该变异与肺癌的发生关系密切，为探究A-E融合基因的作用，研究者以小鼠为材料进行了多想实验，请回答：

（1）将A-E融合基因的表达载体导入小鼠的受精卵细胞，如果转基因成功可在小鼠体内检测到A-E融合基因、A-E融合基因的mRNA和A-E融合基因的蛋白质．
（2）A-E融合基因的转基因在小鼠的肺泡上皮细胞表达．几周后发现这些小鼠的双肺长出了成百上千的癌结节，说明该融合基因表达产物有致癌作用，为使该结论更有说服力，还需用导入空白载体/没有导入A-E融合基因的小鼠进行对照实验．该产物致癌的机理可能是什么？促进原癌基因和抑癌基因发生突变．
（3）ALK抑制剂是治疗该种肺癌的特效药物，但是A-E融合基因的表达产物在1156号（半胱氨酸→甲流氨酸）和1196号（亮氨酸→甲流氨酸）发生改变时，该药物失效，说明该融合基因发生了由于碱基对的替换而引起的突变．目前发现A-E融合基因还可以发生9种以上的突变，这些突变都能导致肺部癌变，也使特效药失效，以上现象体现了基因突变的特点不定向性、多害少利．
15．下列有关植物组织培养的叙述错误的是（　　）
A．植物组织培养过程中要注意细胞分裂素和生长素的适宜比例
B．用纤维素酶和果胶酶处理获得的植物细胞原生质体失去了全能性
C．同种植物的不同基因型个体的细胞全能性表达程度会大不相同
D．同一株绿色开花植物不同部位的细胞经培养获得的愈伤组织基因可能不同
2．如图是减数分裂过程中某时期的细胞，下列说法不正确的是（　　）
A．雄激素与该细胞形成密切相关
B．该细胞有两条染色体，4条染色单体
C．1为Y染色体，2一定是X染色体
D．图中染色体可能一条来自父方，一条来自母方
12．科研人员对某种癌细胞--NB4细胞的代谢特点进行了研究．
（1）将无氧呼吸抑制剂加入NB4细胞培养液中，结果如下．
不加入抑制剂加入一定浓度的抑制剂
细胞增殖抑制率00.81
①据结果可推测，NB4细胞以无氧呼吸（呼吸方式）为主．
②若NB4细胞只采用上述呼吸方式，则其葡萄糖消耗量与最终产物乳酸生成量之比应为1：2．
（2）miR-122是抑制呼吸酶P基因翻译过程的RNA．利用miR-122合成抑制剂处理NB4细胞抑制其合成miR-122，测定细胞的增殖活性，结果如图．结果显示，细胞中miR-122 含量越少，细胞增殖活性越高．根据此结果推测，与正常细胞相比，NB4细胞中miR-122合成量较少，导致呼吸酶P基因表达程度高．
（3）综上所述，NB4细胞与人体中大多数细胞采用的呼吸方式不同（相同/不同），NB4细胞消耗等量葡萄糖时产生ATP的效率变低，同时，NB4细胞增殖迅速，其对葡萄糖需求量变大．
19．以索非亚草莓品种为实验材料，测定果实不同发育时期植物的生长素、赤霉素、脱落酸含量变化，数据如图1所示．

（1）据图1分析，7～35d，生长素含量与赤霉素含量均上升，说明这两种激素均能促进果实发育．
（2）据三种激素的变化综合判断，草莓果实在35d后，进入成熟期，判断依据是35天时生长素不再上升、赤霉素含量开始下降，脱落酸含量上升，此说明果实发育是多种植物激素相互作用共同调节的结果．
（3）草莓的花托表面有许多瘦果，如图2所示．某学习小组认为草莓果实发育所需要的生长素是由瘦果产生的，为验证这一假设，在草莓生长过程中，摘除瘦果，果实生长立即停止；再添加生长素，若果实生长恢复正常，则证明该假设成立．
16．下表数据为科研人员实验测得体外培养的某种动物细胞的细胞周期（分裂间期包括G1期、S期和G2期，M期为分裂期）各阶段时间（单位：小时），请回答下列问题：
周期G1SG2M合计
时长（h）1073.51.522
（1）若在上述细胞的培养液中加入过量的DNA合成抑制剂，处于S期的细胞立刻被抑制，再培养15小时，其余细胞都将被抑制在G1期与S期的交界处．
（2）S期的启动需要某种蛋白质分子作为启动信号，该蛋白质在S期之前合成并存在于S期全过程中．若将S期和G1期细胞融合，则G1期细胞核进入S期的时间将提前（填“提前”“不变”或“延迟”）．
（3）若在培养过程中将适量的3HTdR（3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷）和某促进细胞分裂的药物加入到培养液中，培养一段时间，可观察和测量到G2期变短（填“变长”或“变短”）．
（4）处于M期细胞中的纺锤体是由细胞两极的中心体发出．在M期，消失后又重新出现的细胞结构是核膜、核仁．若要在光学显微镜下观察M期的各时期特征，需用龙胆紫溶液使细胞中的染色体着色．
（5）下表为科研人员全部20次实验的数据汇总表．（注：每次计数50个细胞，实验条件与观察计数方法相同）
分　裂　期
间期前期中期后期和末期
第1次计数细胞个数46211
第2次计数细胞个数45302
……………
计数细胞总数932341420
根据上表数据可估算出该种细胞一个周期中前期的时长为0.75h．
17．甲、乙两种单基因遗传病由基因A、a和D、d控制，但不知它们之间的对应关系．图一为两种病的家系图，图二为Ⅱ10．体细胞中两对同源染色体上相关基因位置示意图．回答以下问题：

（1）甲病是常染色体隐性遗传病，判断理由是Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，Ⅱ6患甲病，说明是隐性遗传；Ⅱ6女儿患甲病，Ⅰ1父亲正常，说明致病基因位于常染色体上．
（2）这两种病的遗传符合自由组合规律，因为两对基因位于两对同源染色体上（非同源染色体上）．
（3）Ⅱ6个体的基因型为aaXDXd．
（4）Ⅲ13个体是杂合子的概率为$\frac{1}{4}$．

违法和不良信息举报电话：027-86699610 举报邮箱：58377363@163.com

精英家教网