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15.母亲正常,父亲是色盲患者,他们生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,这个孩子患红绿色盲的病因与父母中的哪一方有关?染色体组成是XYY的病因发生在什么时期(  )
A.与母亲有关、减数第一次分裂B.与父亲有关、减数第二次分裂
C.与父母亲都有关、受精作用D.与母亲有关、减数第二次分裂

分析 1、色盲是X染色体上的隐性遗传病,男患者的色盲基因来自母亲;父亲的色盲基因只能传递给女儿,不能传递给儿子.
2、减数分裂形成配子的过程中,减数第一次分裂的染色体的行为变化是同源染色体分离;减数第二次分裂染色体的行为变化是着丝点分裂,姐妹染色单体分开并移向细胞两极.

解答 解:设色盲基因b.则其等位基因为B,染色体为XYY的色盲患者的基因型是XbYY,其中YY来自父方,Xb来自母方,母方虽然表过现正常,但是色盲基因的携带者;患者的XYY染色体异常是由于父亲产生精子时,减数第二次分裂过程中两条Y染色体移向细胞一极造成的.
故选:B.

点评 本题的知识点是人类的性别决定和伴X隐性遗传病的特点,减数分裂过程中染色体的行为变化,解答时先根据题干信息写出相关个体的基因型,判断基因和染色体的来源,再结合减数分裂过程染色体的行为变化去解答.

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