Question

7．回答有关遗传病的问题．
如图为甲病（A-a）和乙病（D-d）的遗传系谱图，据图分析回答．

（1）据图分析，乙病的遗传方式可能是BD（多选）．
A．常染色体显性遗传病    B．常染色体隐性遗传病   C．伴X染色体显性遗传病  
D．伴X染色体隐性遗传病   E．伴Y染色体遗传病
（2）已知Ⅲ-13的致病基因只来自于Ⅱ-8，则可确定乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病；此时Ⅱ-6的基因型为aaX^DY．
（3）根据71题已经确定的乙病遗传方式，仅考虑甲乙两病基因，Ⅲ-10是纯合体的概率是$\frac{1}{4}$．
另外检查发现Ⅱ-7和Ⅲ-13又都患有红绿色盲（B-b），已知Ⅱ-7和Ⅱ-8生育乙病色盲都患的概率为10%．
（4）若仅考虑乙病基因和色盲基因，下面能正确表示Ⅱ-8基因在染色体上位置的图是

（5）若仅考虑乙病和色盲，Ⅱ-7和Ⅱ-8再生育只患色盲男孩的概率是20%．

Answer 1

分析 根据题意和系谱图分析可知：3号和4号个体患甲病，而其女儿9号正常，说明甲病是常染色体显性遗传病；1号和2号个体正常，而其儿子7号有病，说明是隐性遗传病，据此答题．

解答 解：（1）1号和2号个体正常，而其儿子7号有病，说明是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病．
（2）已知Ⅲ-13的致病基因只来自于Ⅱ-8，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-6正常，其基因型为aaX^DY．
（3）仅考虑甲乙两病基因，则3号的基因型为AaX^DY，4号的基因型为AaX^DX^d或AaX^DX^D，4号的基因型有两种情况，前一种基因型为X^DX^D的概率是$\frac{1}{4}$，后一种基因型为X^DX^D的概率是$\frac{1}{2}$，两者相加为$\frac{3}{4}$；
则Ⅲ-10是纯合体的概率（AAX^DX^D）是$\frac{1}{3}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{1}{4}$．
（4）由于乙病和色盲基因都位于X染色体上，又已知Ⅱ-7和Ⅱ-8生育乙病色盲都患的概率为10%，说明乙病和色盲基因连锁，并在减数分裂过程中发生交叉互换，所以Bd连锁，bD连锁．
（5）若仅考虑乙病和色盲，Ⅱ-7和Ⅱ-8再生育只患色盲男孩的概率是（1-10%）×$\frac{1}{2}$=20%．
故答案为：
（1）BD
（2）伴X染色体隐性遗传病　　　aaX^DY
（3）$\frac{1}{4}$
（4）D
（5）20%

点评 本题以人类遗传病和伴性遗传为背景，考查学生分析遗传系谱图对遗传病遗传病的遗传方式进行判定、根据系谱图相关信息判断指定个体基因型，并进行相关计算的能力．