题目内容
【题目】下图为某家系中有关甲、乙两种单基因遗传病（A、a，B、b）的遗传系谱图，已知，7号个体无乙病的致病基因。请回答下列问题：
（1）根据题意分析，甲病的遗传方式为_____________________；乙病的遗传方式为___________________，该遗传病在遗传上具有什么特点？（写出2点）__________________，_____________________。
（2）3号个体的基因型为_____________，3号和4号个体再生育一个患两种病孩子的概率为_________。
（3）10号个体的基因型为____________，她和表现正常的一个男性结婚，生育一个患病男孩的概率为_________。
（4）经染色体检査发现9号个体的染色体组成为XXY，则其形成原因是______________。
【答案】常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 男患者多于女患者，交叉遗传，隔代遗传，女患者的父亲和儿子全都患病等 AaXBXb 3/16 aaXBXB aaXBXb 1/8 6号个体在减数第二次分裂后期，含Xb的姐妹染色单体分离后移向同一极，形成了含XbXb的卵细胞
【解析】
分析遗传系谱图：3号和4号患有甲病，但他们的儿子不患甲病，说明甲病为显性遗传病，又4号的母亲2号正常，因此甲病为常染色体显性遗传病；6号和7号都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又7号个体无乙病的致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。
（1）根据分析可知，甲病为常染色体显性遗传病。乙病为伴X染色体隐性遗传病，该病在遗传学上的特点具有男患者多于女患者，交叉遗传，隔代遗传，女患者的父亲和儿子全都患病等。
（2）3号患有甲病，但其儿子不患甲病，因此其关于甲病的基因型为Aa；3号不患乙病，但其儿子患乙病，因此3号关于乙病的基因型为XBXb，因此，3号个体的基因型为AaXBXb，4号的基因型为AaXBY，因此3号和4号生育一个患两种病孩子的概率为3/4×1/4＝3/16。
（3）对于甲病，10号个体的基因型是aa，乙病10号个体的基因型是XBX_，因此10号个体的基因型是1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，表现型正常的男性基因型是aaXBY，则他们结婚生一个患病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。
（4）经染色体检查发现9号个体的染色体组成为XXY，且该个体患乙病，则其基因型为XbXbY，其中两条X染色体只能来自母亲，因此则其形成原因是6号形成生殖细胞时，减数第二次分裂后期染色体出现了分配异常，含Xb的姐妹染色单体未分离。
