Question

9．如图是一个某单基因遗传病的系谱图，相关基因为A、a．请回答相关问题：

（1）该遗传病是由染色体上的隐性基因控制的．
（2）若Ⅱ3不携带致病基因，则Ⅱ3的基因型为X^AY，Ⅱ3与Ⅱ4再生一个患病女儿的几率为0．
（3）若Ⅱ3携带致病基因，则Ⅲ9的基因型为AA或Aa；Ⅲ9与人群中一同时患该遗传病和抗维生素D佝偻（伴X显性遗传）的患者婚配，则他们所生儿子表现正常的几率为$\frac{2}{3}$．

Answer 1

分析 分析系谱图：Ⅱ₅和Ⅱ₆都正常，但他们有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．据此答题．

解答 解：（1）5和6都不患病，子代8患病，判断为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病，则5和6都是携带者，也可能是伴X隐性遗传病，则5为携带者，6正常．
（2）若Ⅱ₃不携带致病基因，则7的致病基因为Ⅱ₄传递，为伴X隐性遗传病，Ⅱ₃的基因型为X^AY．Ⅱ₄为X^AX^a，与Ⅱ₃X^AY不可能生下X^aX^a．
（3）若Ⅱ₃携带致病基因，则Ⅱ₄也是携带者，该病为常染色体隐性遗传病．5和6都是Aa，9为AA（ $\frac{1}{3}$）或Aa（$\frac{2}{3}$），与同时患该遗传病和抗维生素D佝偻（伴X显性遗传）的患者aaX^DY结婚，所生儿子不可能患抗维生素D佝偻（都是X^dY），为aa概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$，正常为1-$\frac{1}{3}$=$\frac{2}{3}$．
故答案为：
（1）常或X   隐
（2）X^AY  0
（3）AA或Aa   $\frac{2}{3}$

点评 本题考查遗传病分析，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力．