Question

13．（1）Duchenne muscular dystrophy（杜氏肌营养不良，DMD）是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般20岁之前死亡．如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一个儿子患病的概率是C
A．0B．12.5%   C．25%   D．50%
（2）（接上题）如果该女士的第一个儿子患有DMD，那么她第二个儿子患病的概率为D
A．0B．12.5%   C．25%   D．50%
（3）（接上题）没有DMD病史的家族中出现一位患病男士（先证者），如果该男士和他的表妹结婚，他们两个的母亲是亲姐妹，那么，这对夫妇的第一个孩子是患病男孩的概率为D
A．0B．$\frac{1}{4}$C．$\frac{1}{8}$D．$\frac{1}{16}$．

Answer 1

分析 杜氏肌营养不良属于伴X隐性遗传，其特点有：（1）交叉遗传；（2）母患子必病，女患父必患；（3）患者中男性多于女性．

解答 解：（1）已知一位表现型正常的女士，其哥哥患有此病，说明父母、丈夫均正常，则其母亲是携带者X^AX^a，父亲是X^AY，则表现型正常的女性的基因型是$\frac{1}{2}$X^AX^A、$\frac{1}{2}$X^AX^a，其丈夫正常基因型为X^AY，那么她第一个儿子患病的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$（25%）．
（2）如果该女士的第一个儿子患有DMD，那么的基因型是X^AX^a，则她第二个儿子患病的概率为$\frac{1}{2}$．
（3）没有DMD病史的家族中出现一位患病男士，如果该男士和他的表妹结婚，他们两个的母亲是亲姐妹，那么，这对夫妇的第一个孩子是患病男孩$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$．
故答案为：
（1）C
（2）D
（3）D

点评 本题考查人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据题干信息判断这对夫妇的基因型，再根据基因自由组合定律，运用逐对分析法计算相关概率即可，属于考纲理解和应用层次的考查．