题目内容
4.当兴奋传至突触前膜时,Ca2+通道打开,使Ca2+顺浓度梯度进入突触小体,由此触发突触小泡与突触前膜融合并释放神经递质(乙酰胆碱).请回答:(1)Ca2+进入突触前膜的跨膜运输方式为协助扩散,神经递质的释放体现了细胞膜的一定的流动性特性.
(2)乙酰胆碱(Ach-兴奋性神经递质)与突触后膜上的受体结合,引发突触后膜的电位变化是外正内负变为外负内正.重症肌无力是一种自身免疫疾病,病因是患者免疫系统将Ach受体当成抗原,使B淋巴细胞被激活增殖、分化成浆细胞,分泌Ach受体的抗体,阻止Ach与受体结合.该病在临床上可以用切除胸腺进行治疗,目的是抑制T淋巴细胞的发育,不能产生淋巴因子,从而抑制体液免疫的应答.
(3)松驰的皮肤被面部表情肌收缩堆积在一起,便会形成皱纹.肉毒毒素是肉毒杆菌分泌的一种神经毒素,能特异性与突触前膜上的Ca2+通道结合,请分析现在正流行的“肉毒毒素美容除皱”方法的原理肉毒毒素与Ca2+通道结合,阻止了Ca2+内流,影响突触前膜释放神经递质(乙酰胆碱),使面部表情肌不能收缩形成皱纹..
分析 1、分析题意:当兴奋传至突触前膜时,Ca2+通道打开,使Ca2+顺浓度梯度进入突触小体,可见Ca2+进入突触小体,需要载体不需要能量,是协助扩散;
2、静息电位为外正内负,动作电位是外负内正;
3、自身免疫病:是指机体把某些自身成分当成抗原,对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病.
解答 解:(1)分析题意可知:Ca2+顺浓度梯度,由Ca2+通道进入突触小体,故Ca2+进入突触前膜的跨膜运输方式为协助扩散,突触小泡与突触前膜融合才能释放神经递质
,该过程依赖于细胞膜的流动性.
(2)乙酰胆碱(Ach-兴奋性神经递质)与突触后膜上的受体结合,引发突触后膜的电位变化是外正内负变为外负内正.使下一个神经元兴奋,抗原刺激B淋巴细胞,使B淋巴细胞被激活增殖、分化成浆细胞,重症肌无力是一种自身免疫疾病,病因是患者免疫系统将Ach受体当成抗原,使B淋巴细胞被激活增殖、分化成 浆细胞,分泌Ach受体的抗体,阻止Ach与受体结合.该病在临床上可以用切除胸腺进行治疗,因为胸腺是T淋巴细胞成熟的场所,故切除胸腺目的是抑制T淋巴细胞的发育,不能产生淋巴因子,而淋巴因子是B淋巴细胞增殖分化的重要物质,故不能产生淋巴因子,从而抑制体液免疫的应答.
(3)松驰的皮肤被面部表情肌收缩堆积在一起,便会形成皱纹.肉毒毒素是肉毒杆菌分泌的一种神经毒素,能特异性与突触前膜上的Ca2+通道结合,阻止了Ca2+内流,影响突触前膜释放神经递质(乙酰胆碱),使面部表情肌不能收缩形成皱纹.
故答案为:
(1)协助扩散 一定的流动性
(2)浆细胞 外正内负变为外负内正 T淋巴 体液
(3)肉毒毒素与Ca2+通道结合,阻止了Ca2+内流,影响突触前膜释放神经递质(乙酰胆碱),使面部表情肌不能收缩形成皱纹.
点评 本题考查了物质的跨膜运输、兴奋的传递、自身免疫病,综合性强,属于中等难度试题.
通过对某地区新引入的一种鸟的种群增长速率[增长速率=(出生率-死亡率)/时间]1~7年的调查研究,得到的数据如下表。下列对该鸟种群的描述正确的是( )
年份 | 第1年 | 第2年 | 第3年 | 第4年 | 第5年 | 第6年 | 第7年 |
增长速率 | 0.66 | 1.24 | 2.81 | 3.67 | 2.94 | 1.65 | 0.03 |
A.种群增长受种群密度的制约
B.种群数量呈“J”型曲线增长
C.种群的年龄组成为稳定型
D.第3~4年中种内斗争最激烈
| A. | 该病为隐性遗传病 | |
| B. | 该病在男、女中的发病率相同 | |
| C. | Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为$\frac{1}{8}$ | |
| D. | Ⅰ1和Ⅱ3基因型相同的概率为$\frac{1}{2}$ |
| A. | 细胞凋亡受细胞自身基因的调控 | |
| B. | 细胞凋亡不利于个体生长发育 | |
| C. | 细胞凋亡也称为细胞编程性死亡 | |
| D. | 被病原体感染的细胞可通过细胞凋亡清除 |
| A. | 3:1 | B. | 13:3 | C. | 1:1 | D. | 15:1 |
| A. | 患遗传病是由于出现了致病基因 | |
| B. | 染色体结构的改变可能导致遗传病 | |
| C. | 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 | |
| D. | 环境因素对多基因遗传病的发病有影响 |