题目内容
【题目】图甲为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制)，图乙表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：
（1）乙病的致病基因是位于_________染色体上的________性基因，11号个体的乙病致病基因来自于第Ⅰ代的___________号个体。
（2）13号个体的基因型是________。12号个体不携带致病基因的概率是____________。
（3）图乙中细胞c1的名称是_____________。正常情况下，细胞d1和d4中的染色体数目_______（填“相同”或“不相同”）。
（4）过程②结束，细胞中染色体数目减半，其原因是____________。
【答案】X 隐 1 aaXBXB或aaXBXb 1/3 次级精母细胞 相同 同源染色体分离
【解析】
分析图甲：5号和6号都正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病；5号和6号都正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，又已知这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因及X染色体上的基因控制，则乙病为伴X隐性遗传病。
分析图乙：①表示有丝分裂，②表示减数第一次分裂，③表示减数第二次分裂，④表示变形。
（1）依据5、6、9号的表现型及关系，可知甲病为常染色体隐性遗传病，根据题干信息及5、6、11号的表现型及关系以及题干中有一种遗传病位于X染色体上，可知，乙病是伴X染色体隐性遗传病；11号个体的X染色体（Xb）只能来自于第Ⅱ代的6号个体，又因1号个体患有乙病（XbY），6号个体不患乙病，可知11号个体的X染色体只能来自于第Ⅰ代的1号个体。
（2）13号个体患甲病不患乙病，故其基因型为aaXBXB或aaXBXb；l2号不患病，故其基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，不携带致病基因的概率是1/3。
（3）图乙中细胞a和细胞b均为精原细胞，细胞c为次级精母细胞，细胞d为精细胞，细胞c为精子。过程①表示有丝分裂，过程②表示减数第一次分裂，过程③表示减数第二次分裂，过程④表示变形过程。正常情况下，细胞d1和d4由同一个精原细胞分裂而来，染色体的数目相同，但染色体的组成不同。
（4）过程②结束细胞中染色体数目减半，其原因是同源染色体分离。
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