题目内容

(每空2分,共12分)将基因型为AA和aa的两植株杂交,得到F1,将F1植株再进一步做如下图解所示的处理,请分析回答:

(1) 如果秋水仙素处理成功,乙植株的基因型是___________,属于________ 倍体。
(2) 用乙植株的花粉直接培育出的后代属于________倍体,其基因型及比例是_________。
(3) 丙植株的体细胞中有___________个染色体组,基因型及比例是___________ 。

(1) AAaa  四(多)(2) 单   AA∶Aa∶aa=1∶4∶1 (3) 三   AAA∶AAa∶Aaa∶aaa=1∶5∶5∶1

解析试题分析:(1)F1为Aa,秋水仙素处理成功,染色体组加倍,基因数目加倍,乙植株的基因型是AAaa,为四倍体。
(2)花粉直接培育出的后代属单倍体。乙植株的基因型是AAaa,其花粉比例为1AA:4Aa:1aa,故单倍体比例也是1AA:4aa:1aa。
(3)甲Aa×乙AAaa,子代丙为1AAA:4AAa:1Aaa: 1AAa:4Aaa:1aaa,即1AAA:5AAa:5Aaa:1aaa,为三倍体。
考点:本题考查育种相关知识,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论能力。

练习册系列答案
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(12分)人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变,该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸,苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题:

(1)苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了          而引起的一种遗传病。
(2)从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为       。 
(3)苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一,供应不足也会导致生长发育迟缓,若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者,你认为有效的食疗措施是                             
(4)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
①Ⅲ4的基因型是                  ;II1和II3基因型相同的概率为        
②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其     (填“父亲”或“母亲”),理由是                                              
③若Ⅲ1与一正常男人婚配,他们所生的孩子最好是          (填“男孩”或“女孩”);在父亲基因型为Bb的情况下,该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为        

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