题目内容

20.如图是某家庭红绿色盲遗传系谱.图中除Ⅲ-3个体为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常.假设相关基因为B、b,据图回答问题:
(1)红绿色盲的致病基因在X染色体上.
(2)Ⅲ-3个体的基因型是XbY,其致病基因来自Ⅰ代的3号个体.
(3)Ⅲ-2个体的可能基因型是XBXB,XBXb
(4)Ⅳ-1是红绿色盲基因携带者的可能性是$\frac{1}{4}$.若她与一个正常男性结婚,生出的男孩患红绿色盲症的可能性是$\frac{1}{8}$.

分析 分析题意可知,图中无中生有为隐性遗传病,根据红绿色盲为X染色体隐性遗传病,由此可以先确定男孩Ⅲ-3的基因型为XbY;然后根据Ⅲ-3判断其母亲Ⅱ-2的基因型,再判断亲子代的基因型.

解答 解:(1)红绿色盲为X染色体隐性遗传病.
(2)Ⅲ-3个体是色盲患者,其基因型是XbY,其致病基因来自于母亲Ⅱ-2,Ⅱ-2又来自于Ⅰ代的3号个体.
(3)由于Ⅱ-2是携带者,所以)Ⅲ-2个体的可能基因型是XBXB,XBXb
(4))Ⅲ-2个体的可能基因型是 XBXB,XBXb,所以Ⅳ-1是红绿色盲基因携带者的可能性是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,其于正常男性结婚,后代男孩色盲的概率=$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$.
故答案为:
(1)X
(2)XbY 3
(3)XBXB,XBXb
(4)$\frac{1}{4}$   $\frac{1}{8}$

点评 本题考查了伴性遗传和分离定律应用的相关知识,难度适中,意在考查考生分析系谱图的能力和判断推理能力.解题时,考生首先明确红绿色盲遗传病的遗传方式;然后根据男孩Ⅲ3的基因型判断相关个体的基因型,并利用分离定律进行相关计算.

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