Question

据报载，深圳市发现一庞大的“眼耳肾综合症”家系：有资料可查的血缘人口总共有45人，从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合症”，其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状，其中年龄最小的只有7岁！研究人员调查还发现：一是该病临床表现为“重男轻女”，即是说：男性患者症状较重，女性患者症状较轻；二是女性患者多于男性患者；三是遗传倾向有明显的选择性，即：母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子，而父亲患病则只遗传给女儿不遗传给儿子。 (1) “眼耳肾综合症”最可能的遗传方式是________，判断理由是________。 (2) 该家族中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病，一旦检测获得了致病基因，可以采取措施终止妊娠，避免这个家族再次诞生出有遗传病的孩子。你认为他的主要依据是什么？________ 由于基因检测需要较高的技术，你能否从性别鉴定角度给予咨询指导？如何指导________，________

Answer 1

答案：
解析：

(1)	伴X显性遗传 　　该病在家系中患病率高，患者中女性多于男性，男性患者只遗传给女儿不遗传给儿子
(2)	某个体体细胞中只要含有显性基因，就能表现出显性性状，即患“眼耳肾综合症” 　　能； 　　当父母均正常时，不必担心后代会患病；当父亲患病时，若胎儿为女性则应终止妊娠；当母亲患病时，则应进行基因检测