题目内容
图一为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图二表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：
（1）甲病的致病基因位于____染色体上，12号个体的X染色体来自于第1代的____号个体。
（2）9号个体的基因型是 。14号个体是纯合子的概率是____。
（3）图二中细胞a和c1的名称分别是____和 。正常情况下，细胞d1和d4中的染色体数目是否相同？____
（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图二的____（填图中数字）过程实现的。若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同，其原因可能是发生了____ 和 。
（5）若过程①细胞分裂正常，而d2的基因组成为AaY，则d3的基因组成为 ，出现这种异常现象的原因是 ，由此产生的变异称之为 。
解析
暑假作业海燕出版社系列答案
（08厦门双十中学6月热身考试）（18分）某校学生成立甲、乙两兴趣小组进行遗传疾病的相关调查，下面是两个小组的调查结果，请回答相应问题。
（1）甲小组同学对某中学一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答（注：色觉正常基因为B，色盲基因为b）:
性状 | 表现型 | 2005届 | 2006届 | 2007届 | 2008届 | ||||
男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | ||
色觉 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 | |
①上述表格中可反映出色盲遗传具有___________的特点；此外色盲盲遗传还有一个特点（表格中未反应出）是 。
②在调查中发现某色盲女生且耳垂连生(耳垂显性基因为A,隐性基因为a),但其父母均为耳垂离生, 母亲色觉正常,该同学的基因型为___________，父亲的基因型为_____________。
③调查中发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：
若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中，同时患两种遗传病的概率是______。
（2）乙组调查发现本校高一年级有一位男生患一种单基因（一对等位基因）控制的遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑（父亲的姐姐）也有一位患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，已知家族中其他成员都正常。
①请根据这个男生及其题干中涉及的相关家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图：
②该遗传病的致病基因最可能位于__________染色体上，属于__________性遗传病。
③该男生直系亲属是______________________________。
④经多方咨询，该男生进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否可能患该病？_______________。为什么？________________________________________________________ 。
图例： 正常女性 女性患者 
正常男性 男性患者
夫妻