题目内容
癌症源于一组不受控制地进行分裂的细胞,某白血病具有遗传性,主要是某条染色体的DNA上的基因E突变为e导致(见图甲)。
I. 有一对年轻夫妇的家族这种疾病的发病率较高,有某种能识别序列CTNAG的酶(N=任意一种核苷酸A、T、G或C),可在该序列的CT碱基之间切断。科学家提取该对夫妇(M和P),他们的新生儿,另外非家族成员人士(J和K)的DNA,利用CTNAG酶切割DNA。做凝胶电泳,结果如下图乙。
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(1)研究所用的酶称为______________。
(2)J样本电泳后有两条带,K样本只有一个条带,请据图分析造成这个现象的原因是______________。[来源:学.科.网]
(3)写出双亲的基因型:父______________ 母______________。
II. 该疾病目前采取的治疗措施有放疗、化疗、基因治疗等方法。
(1)无论是辐射和药物作用,都是作用癌细胞分裂的______________时期。
(2)抗癌药物的主要作用是干扰细胞分裂,下图显示生化途径的特定阶段,抗癌药物A和抗癌药物B抑制图内细胞的胸腺嘧啶核苷酸的合成:
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胸腺嘧啶核苷酸在细胞分裂中的作用是_______________,若抗癌药物A不直接影响酶1基因的复制,则它可能通过抑制酶1合成的_______________过程而起作用。
(3)抗癌药物B的结构与化合物X很相似,则抗癌药物B的作用机制可能是________。
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III. 基因治疗的基本步骤是:
(1)治疗该白血病的目的基因是指_______基因,基因在体外增殖的主要方法是_____。
(2)病毒在此治疗中的作用是__________________。
. I(1)限制性内切酶
(2)由于基因突变后,导致原来限制性内切酶识别和作用的基因序列由CTNAG变成CTNAC,不能切断基因,只有1条链所致
(3)Ee Ee
II(1)细胞分裂的间期
(2)胸腺嘧啶核苷酸作为DNA复制的原料 转录或翻译过程
(3)与酶2具有竞争性抑制作用[来源:学*科*网]
III(1)正常的基因 PCR技术
(2)正常基因的载体,或运载正常基因导入患者的骨髓细胞
【解析】略