题目内容
以下几种酶中与图中所指的化学键形成或断裂有关的有几种
①限制性核酸内切酶
②DNA连接酶
③RNA聚合酶
④解旋酶
⑤DNA水解酶
A．两种 B．三种 C．四种 D．五种
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3．肥胖已经严重危害人类健康．为研究发酵大麦提取物对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响，科研人员进行了相关实验．
（1）3T3-L1前脂肪细胞在胰岛素（INS）、地塞米松（DEX）和3-异丁基-1-甲基-黄嘌呤（IBMX）的诱导下，基因选择性表达，分化为成熟脂肪细胞，因此经过三种物质诱导的3T3-L1前脂肪细胞是肥胖研究常用的细胞模型．
（2）3T3-L1前脂肪细胞培养液中除了具有基本的营养外，还需加入一定量的动物血清（可换成抗生素以防止污染），并置于CO2（恒温）培养箱 中培养．
（3）将一定数目的植物乳杆菌接种到经过（高压蒸汽）灭菌处理的粉碎过筛大麦和水的混合液中，制备发酵大麦提取物（LFBE）．除不接种植物乳杆菌外，其余操作方法相同，制备未发酵大麦提取物（RBE）．
（4）研究发酵大麦提取物对细胞分化的影响，实验处理及结果如下．（表格中+表示加入了该物质，-表示未加入）
①表格处理方法1、2、3分别是INS．DEX．IBMX、RBE、LFBE．
②分析实验结果，说明LFBE明显抑制3T3-L1前脂肪细胞分化且随浓度增加，抑制能力加强．
（5）为进一步研究LFBE抑制3T3-L1前脂肪细胞分化的机理，科研人员提取各组细胞中总RNA，经逆转录过程获得cDNA，再利用PCR技术扩增出肥胖相关基因．在相同条件下，PCR产物的量可以间接反映细胞中肥胖相关基因mRNA的含量．若检测结果是LFBE组肥胖相关基因mRNA数量明显低于模型组和RBE组，高于空白组，则说明LFBE抑制相关基因转录从而抑制3T3-L1前脂肪细胞分化．
（1）3T3-L1前脂肪细胞在胰岛素（INS）、地塞米松（DEX）和3-异丁基-1-甲基-黄嘌呤（IBMX）的诱导下，基因选择性表达，分化为成熟脂肪细胞，因此经过三种物质诱导的3T3-L1前脂肪细胞是肥胖研究常用的细胞模型．
（2）3T3-L1前脂肪细胞培养液中除了具有基本的营养外，还需加入一定量的动物血清（可换成抗生素以防止污染），并置于CO2（恒温）培养箱 中培养．
（3）将一定数目的植物乳杆菌接种到经过（高压蒸汽）灭菌处理的粉碎过筛大麦和水的混合液中，制备发酵大麦提取物（LFBE）．除不接种植物乳杆菌外，其余操作方法相同，制备未发酵大麦提取物（RBE）．
（4）研究发酵大麦提取物对细胞分化的影响，实验处理及结果如下．（表格中+表示加入了该物质，-表示未加入）
| 组别 处理方法 | 模型组 | 空白组 | 对照组（提取物浓度ug/mL） | 实验组（提取物浓度ug/mL） | ||||
| 100 | 200 | 400 | 100 | 200 | 400 | |||
| 培养液 | + | + | + | + | + | + | + | + |
| 1INS．DEX．IBMX | + | - | - | - | - | - | - | - |
| 2RBE | - | - | + | + | + | - | - | - |
| 3LFBE | - | - | - | - | - | + | + | + |
①表格处理方法1、2、3分别是INS．DEX．IBMX、RBE、LFBE．
②分析实验结果，说明LFBE明显抑制3T3-L1前脂肪细胞分化且随浓度增加，抑制能力加强．
（5）为进一步研究LFBE抑制3T3-L1前脂肪细胞分化的机理，科研人员提取各组细胞中总RNA，经逆转录过程获得cDNA，再利用PCR技术扩增出肥胖相关基因．在相同条件下，PCR产物的量可以间接反映细胞中肥胖相关基因mRNA的含量．若检测结果是LFBE组肥胖相关基因mRNA数量明显低于模型组和RBE组，高于空白组，则说明LFBE抑制相关基因转录从而抑制3T3-L1前脂肪细胞分化．
1．
某同学进行“观察洋葱表皮细胞的质壁分离及质壁分离复原”实验时，将观察到的某个细胞大小变化情况绘制成了曲线（如图）．下列叙述正确的是（注：细胞的初始大小相对值记为1）（ ）
某同学进行“观察洋葱表皮细胞的质壁分离及质壁分离复原”实验时，将观察到的某个细胞大小变化情况绘制成了曲线（如图）．下列叙述正确的是（注：细胞的初始大小相对值记为1）（ ）| A． | b～c段，由于失水过多，细胞可能己经死亡 | |
| B． | c〜d段，水分子的运动方向是从细胞外进入细胞内 | |
| C． | d〜e段，细胞液浓度等于外界溶液浓度 | |
| D． | e时液泡的颜色比a时浅 |
鹅膏蕈碱处理细胞后发现，细胞质基质中RNA含量显著减少，那么推测