Question

11．肌营养不良症是一种遗传性疾病，有的是常染色体显性遗传，有的是常染色体隐性遗传，也有伴X染色体隐性遗传．
（1）某人患肌营养不良症，其父母双方均正常，则可推测该致病基因为隐性（填“显性”或“隐性”）基因．为什么？因为该患者的致病基因必然来自父母（双亲或其中之一），而父母均不患病，所以该致病基因是隐性基因．
（2）若该患者为女性，则可推测致病基因位于常染色体（填“常染色体”或“X染色体”）上．为什么？因为该患者为女性，会有两个致病基因，其中一个必然来自父亲，而其父亲不患该病，所以致病基因位于常染色体上．

Answer 1

分析 判断遗传病的类型掌握有关口诀更加方便做题：无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性；有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性．

解答 解：（1）某人患肌营养不良症，其父母双方均正常，根据“无中生有为隐性”可推测该致病基因为隐性，这是由于该患者的致病基因必然来自父母（双亲或其中之一），而父母均不患病，所以该致病基因是隐性基因．
（2）若该患者为女性，会有两个致病基因，其中一个必然来自父亲，而其父亲不患该病，所以致病基因位于常染色体上．
故答案为：
（1）隐性     因为该患者的致病基因必然来自父母（双亲或其中之一），而父母均不患病，所以该致病基因是隐性基因（或其他合理答案）
（2）常染色体    因为该患者为女性，会有两个致病基因，其中一个必然来自父亲，而其父亲不患该病，所以致病基因位于常染色体上（或其他合理答案）

点评 本题考查了遗传病的有关知识，要求考生能够利用相关口诀判断遗传病的遗传方式，同时要求考生能够掌握不同遗传病的遗传特点．