Question

9．先天性愚型是一种常见的人类遗传病，致病的原因是（　　）

• A． 基因突变
• B． 基因重组
• C． 染色体结构变异
• D． 染色体数目变异

Answer 1

分析 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）．

解答 解：先天性愚型又叫21三体综合征，其形成原因是第21号染色体多出一条，属于染色体数目变异．
故选：D．

点评 本题考查人类遗传病的类型及危害，要求考生识记人类遗传病的类型、特点及实例，能结合所学的知识做出准确的判断，属于考纲识记层次的考查．