题目内容

3.如图所示为某患有单基因遗传病的家族系谱图,其中2号、4号、6号、8号和9号患病,其他成员正常.不考虑突变,分斩该系谱图,下列有关叙述,正确的是(  )
A.因为只有男性患病且代代相传,所以该遗传病一定为伴Y遗传病
B.若该遗传病为显性遗传病,则致病其因的流向为2号→6号→9号
C.若该遗传病为常染色体隐性遗传病,则7号的致病基因可来自3号
D.若该遗传病为伴X隐性遗传病,则6号和7号再生育一患病孩子的概率为$\frac{1}{4}$

分析 1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.     
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.  
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.

解答 解:A、因为只有男性患病且代代相传,所以该遗传病可能为伴Y遗传病,但不绝对,A错误;
B、若该遗传病为显性遗传病,则致病其因的流向为2号→6号→9号,B正确;
C、若该遗传病为常染色体隐性遗传病,则7号的致病基因可来自4号,C错误;
D、若该遗传病为伴X隐性遗传病,则6号为患者,7号为携带者,6号和7号再生育一患病孩子的概率为$\frac{1}{2}$,D错误.
故选:B.

点评 本题结合系谱图,考查遗传病的遗传方式及相关特点,意在考查考生的识图能力和理解所学知识要点,把握知识间内在联系,形成知识网络结构的能力;能运用所学知识,准确判断问题的能力,属于考纲识记和理解层次的考查.

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