Question

甲图为人的性染色体简图．X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段），该部分基因不互为等位．请回答：
（1）人类的色盲基因位于甲图中的

 

片段．
（2）若在X染色体的Ⅰ片段上有一基因“E”，则在Y染色体的Ⅰ片段的同一位点可以找到基因

 

；此区段一对基因的遗传遵循

 

定律．
（3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的

 

片段．

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：据图甲分析，I片段是X和Y染色体同源区段，该部分基因互为等位；另一部分是非同源的，Ⅱ-1属于Y染色体上的非同源区段，Ⅱ-2片段属于X染色体上的非同源区段．图乙中患该病的全部为男性，则可以推出该病致病基因应该位于Y染色体．

解答： 解：（1）人的色盲为伴X隐性遗传，其基因只存在于X染色体上，Y上没有（如男性患者的基因性是X^bY），所以基因位于非同源部分的Ⅱ-2片段．
（2）已知Ⅰ片段是X和Y染色体的同源区段，在它们的同一位置上的等位基因遵循基因的分离定律．若在X染色体的Ⅰ片段上有一基因“E”，则在Y染色体的Ⅰ片段的同一位点可以找到基因E或它的等位基因e，
（3）由图可知该病只出现在男性，并且表现出连续遗传，因此最可能是伴Y染色体遗传，该致病基因应在Y染色体的非同源部分，即Ⅱ-1．
故答案为：
（1）Ⅱ-2    
（2）E或e     基因的分离   
（3）Ⅱ-1

点评：本题结合性染色体简图和系谱图，考查人类遗传病和伴性遗传的相关知识，要求考生认真分析性染色体简图，明确Ⅱ-1片段上基因的遗传称为伴Y染色体染色体遗传，Ⅱ-2片段上基因的遗传称为伴X染色体遗传；还要求考生识记伴性遗传的特点，能判断图乙中遗传病的遗传方式．