题目内容

【题目】为研究噬菌体侵染细菌的详细过程,下列相关实验方案和结论的叙述合理的是(

A. 将一组噬菌体同时用 32P 35S 标记后再去侵染细菌

B. 32P 35S 标记的 T2 噬菌体侵染大肠杆菌需长时间保温培养

C. 搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离

D. 噬菌体侵染细菌实验可得出 DNA 是主要遗传物质的结论

【答案】C

【解析】

T2噬菌体侵染细菌的实验:①研究着:1952年,赫尔希和蔡斯;②实验材料:T2噬菌体和大肠杆菌等;③实验方法:放射性同位素标记法;④实验思路:S是蛋白质的特有元素,DNA分子中含有P,蛋白质中几乎不含有,用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质,直接单独去观察它们的作用;⑤实验过程:吸附注入(注入噬菌体的DNA合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)组装释放;⑥实验结论:DNA是遗传物质。

A、标记噬菌体进行侵染实验时,需两组噬菌体,分别用32P35S进行标记,A错误;

BT噬菌体侵染大肠杆菌时只能进行短时间保温,否则细菌裂解子代噬菌体释放出来后会影响实验结果,B错误;

C、搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离,C正确;

D、噬菌体侵染细菌实验证明DNA是遗传物质,D错误。

练习册系列答案
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【题目】胰岛淀粉样多肽(IAPP)是胰岛β细胞合成并分泌的含37个氨基酸组成的多肽。通常与胰岛素共同存在于胰岛β细胞中,与胰岛素1:100比例共分泌,参与血糖调节等一系列生理活动。但在高糖的刺激下,过量表达的IAPP有很强的聚集倾向,聚集后的淀粉样蛋白有很强的破坏作用。90%的Ⅱ型糖尿病患者胰岛内均有纤维状的胰岛淀粉样蛋白沉积。

(1)IAPP首先在______________合成由89个氨基酸组成的前体,之后进入____________进一步加工、剪切成有活性的IAPP并通过分泌小泡分泌至胞外。为探究IAPP的生理作用,研宄者选取若干IAPP基因敲除的小鼠及正常小鼠,记录小鼠进食后的实验数据,如下图:

食物吸收率

胃排空时间

进食半小时后胰岛素浓度

实验组

75.6%

2.4h

5.5μg/ml

对照组

71.3%

3.2h

4.3μg/ml

实验前应对两组小鼠____________处理。研究发现IAPP能抑制胃排空和食物的吸收,并在一定程度上抑制胰岛素的分泌,由此推测IAPP可以____________

(2)在高浓度葡萄糖刺激下,过量表达的IAPP____________改变,导致大量聚集成淀粉样蛋白,引起组织死亡。聚集的IAPP被认为是造成Ⅱ型糖尿病的重要原因,但其具体机制尚不完全清楚。科学家应用体外培养的导入能过量表达人IAPP基因的大鼠胰岛素瘤细胞(hIAPP/INS-1)及普通大鼠胰岛素瘤细胞(INS-1), 检测高糖刺激下两种细胞的胰岛素含量和凋亡率。

①将两种细胞接种于含10%牛血清的液体培养基中原代培养,置于适宜环境中培养,每隔4-5天进行____________。之后换用含有____________的培养基培养30min,收集上清液,测定结果如下:

胰岛素(ng/ml)

凋亡率(%)

hIAPP/INS-1

1.85

20.0

INS-1

6.23

11.7

由实验结果可知,Ⅱ型糖尿病患者胰岛素___________,原因可能是___________

②研究者提取了两种细胞的___________,经逆转录后加入2种凋亡相关基因:

抗凋亡基因Bc12和促凋亡基因Bax及β-actin基因的引物,PCR扩增后进行电泳分析,分析结果间接反映_________。β-actin基因在细胞中稳定表达,是PCR中常见的“内参”基因,其作用是排除_______等无关变量,使结果真实可信。检测结果如下:

根据研究结果推测,IAPP能___________,从而发挥作用。

(3)根据题意,请为糖尿病的预防和治疗提供思路:______________________

【题目】请根据资料回答问题:

资料1:人体器官移植最大的难题是免疫排斥。猪细胞表面有一些人体没有的抗原,如α-1,3半乳糖苷转移酶就是其中的一种,因此人体会对移植的猪器官产生免疫排斥反应。

资料2:可利用基因打靶技术对猪细胞α-l,3半乳糖苷转移酶基因进行改造,去除α-l,3半乳糖苷转移酶引起的免疫排斥,主要过程如下:

第一步:从猪囊胚中分离出胚胎干细胞(野生ES)。需要改造的基因称为“靶基因”。

第二步:在含有一段与靶基因同源的序列上,插入新霉素抗性基因(neo)完成打靶载体的构建。

第三步:打靶载体导入胚胎干细胞,与含有同源序列的DNA分子重新组合,发生置换,形成突变ES细胞基因。

第四步:突变ES细胞筛选、增殖。

(1)资料2基因改造过程中,“靶基因”是________,打靶载体的构建过程相当于基因工程基本操作步骤中的__________。插入新霉素抗性基因后,“靶基因”不能表达的原因是_________,插入的新霉素抗性基因作为标记基因起到___________作用。

(2)利用克隆技术,使突变ES细胞增殖、分化,培育出不合成α—1,3半乳糖苷转移酶的猪器官,该过程体现了胚胎干细胞在功能上具有__________。但得到的器官还不能直接移植入人体,原因是_______

(3)基因打靶技术给人体移植器官短缺难题的解决带来了可能。据图可知,该项技木能精准定位进行基因改造是由于_____________

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