Question

11．偏头病是一种遗传病．若父母均患偏头痛，则子女有75%可能患病；若父母有一方患病，则子女有50%可能患病．由此，可判断偏头痛是（　　）

• A． 常染色体隐性遗传病
• B． 伴X隐性遗传病
• C． 常染色体显性遗传病
• D． 伴X显性遗传病

Answer 1

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答 解：（1）根据题意可知，后代男女发病率相同，说明该病的致病基因位于常染色体上；
（2）若父母均患偏头痛，则子女有75%可能患病，即还有25%的子女不患病，这符合“有中生无为显性”，说明该病为显性遗传病．
综合以上可知，该病为常染色体显性遗传病．
故选：C．

点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例，能根据题干中信息做出准确的推断．