题目内容

17.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上.现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有$\frac{1}{8}$为白眼残翅.下列叙述错误的是(  )
A.亲本雄果蝇的基因型为BbXrY
B.F1代出现长翅雄果蝇的概率为$\frac{3}{16}$
C.亲本产生的配子中含Xr的配子占$\frac{1}{2}$
D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞

分析 根据题意分析可知:若双亲的基因型为BbXRXR和BbXrY,则子一代中没有白眼残翅雄果蝇,故红眼长翅果蝇与白眼长翅果蝇的基因型只能为BbXRXr和BbXrY.白眼残翅雌果蝇基因型是bbXrXr,在减数第一次分裂时复制形成姐妹染色单体,DNA含量加倍,基因组成是bbbbXrXrXrXr,减数第一次分裂结束,同源染色体分离,形成两个细胞,DNA含量减半,基因型bbXrXr

解答 解:A、根据题意可知,亲本中红眼长翅果蝇的基因型为B_XRX-,白眼长翅果蝇的基因型为了BbXrY,F1代出现白眼残翅雄果蝇(bbXrY),说明亲本中红眼长翅果蝇的基因型为BbXRXr,白眼长翅雄果蝇的基因型为BbXrY,A正确;
B、Fl代出现长翅果蝇的概率是$\frac{3}{4}$,出现雄果蝇的概率为$\frac{1}{2}$,所以出现长翅雄果蝇的概率为$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{8}$,B错误;
C、亲本雌果蝇产生的配子中$\frac{1}{2}$的含Xr,亲本雄果蝇产生的配子中也有$\frac{1}{2}$的含Xr,C正确;
D、白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr,在间期染色体进行复制,基因加倍,初级卵母细胞的基因组成为bbbbXrXrXrXr,经过减数第一次分裂,形成的次级卵母细胞的基因型为bbXrXr,D正确.
故选:B.

点评 本题考查基因自由组合定律、减数分裂和伴性遗传的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,把握知识间的内在联系,运用所学知识综合分析问题的能力.

练习册系列答案
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15.柑橘是重要的经济植物,为提高其经济价值,可进行如下操作.请回答下列有关问题:
(1)利用植物花药培养的方法来获得优良的柑橘品种.一般要选择单核期(单核靠边期)期的花药接种,确定花粉发育时期的最常用方法是醋酸洋红法.对材料的消毒,除酒精外,还需要质量分数为0.1%的氯化汞溶液.
(2)利用植物组织培养的方法来获得较多优良柑橘种苗.MS培养基是常用的一种培养基,能为外植体细胞提供大量元素、微量元素和有机物.在配置好的该培养基中添加的生长素和细胞分裂素是启动细胞分裂、脱分化和再分化的关键性激素.
(3)提取橘皮精油.
①常采用压榨法而不用蒸馏法,原因是水中蒸馏会导致原料焦糊或有效成分部分水解.为了提高出油率,首先要将橘皮干燥去水,并用石灰水浸泡.为了使橘皮油易与水分离,常加入相当于橘皮质量0.25%的NaHCO3和5%的Na2SO4,并调节pH至7-8.
②压榨液的处理.得到橘皮压榨液后,过滤除去固体物和残渣,然后离心进一步除去质量较小的残留固体物,再用分液漏斗或吸管将上层的橘皮精油分离出来.此时,橘皮油中含有少量的水和果醋,需在5℃~10℃下静置5~7天使杂质沉淀,用吸管吸出上层澄清橘皮油,其余部分过滤,滤液与吸出的上层橘油混合合并后成为最终的橘皮精油.
7.遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素,请完成下列有关遗传病题:
(1)如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:图中多基因遗传病的显著特点是成年人发病几率显著增加.除此之外,多基因遗传病还具有在群体中发病率较高的特点.

(2)AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性遗传病.父、母方第15号染色体上相关基因的作用机理分别如图2所示.请分析回答以下问题:
①研究表明,人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只在神经组织中UBE3A基因表达才会被抑制,说明该基因的表达具有选择性(或答:“组织特异”,“组织选择”,“细胞特异”,“细胞选择”)性.
②UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解.由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较多(高).细胞内蛋白质降解的另一途径是通过溶酶体(细胞器)来完成的.
③动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”.现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的,其UBE3A基因全部正常.该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育,则发育成AS综合征患者的几率是$\frac{1}{3}$(不考虑基因突变,请用分数表示).为避免生出三体患者,可采用羊水检查手段进行产前诊断.
(3)丙种球蛋白缺乏症(XLA)是一种伴X染色体隐性遗传病,某家族中的XLA男性患者在未接受有效治疗的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十岁.请分析出现这种情况可能的原因:该致病基因的表达受到环境因素的影响;(其他基因的表达与该致病基因的表达相关或其它合理答案).

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